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(1R,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen-1-amine | 755752-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen-1-amine
英文别名
(1R,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;(1R,4R)-4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
(1R,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen-1-amine化学式
CAS
755752-66-0
化学式
C16H15Cl2N
mdl
——
分子量
292.208
InChiKey
SRPXSILJHWNFMK-BDJLRTHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen-1-amine3-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl chloride三乙胺二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give Example 8A which的产率得到N-(cis-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Pyridinedione carboxamide inhibitors of endothelial lipase
    摘要:
    本发明提供了公式(I)所定义的化合物和包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮脂肪酶抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US08993557B2
  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 三氟乙酸 作用下, 反应 96.0h, 生成 dasotraline(1R,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Processes for the Preparation of Dasotraline and Intermediates Thereof
    摘要:
    本发明提供了制备Dasotraline(1)的工艺,以及在制备中有用的中间体。具体而言,提供了用于生产化合物Formula(2)或其盐的工艺,以及其去保护以得到Dasotraline(1)的工艺。
    公开号:
    US20190194122A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRIMIDINEDIONECARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013151877A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物,以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂,可用作药物。
  • [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013049104A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了如下式(I)的化合物:如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂,可用作药物。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • PYRIMIDINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150065505A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)所定义的化合物,以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂,可用作药物。
  • PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20140235608A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:如本说明书所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂,可以用作药物。
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