2-溴-5-甲氧基苯并噻唑 | 214337-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴-5-甲氧基苯并噻唑
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxybenzothiazole
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 214337-39-0
• 化学式: C₈H₆BrNOS
• 分子量: 244.112
• InChiKey: XDYFAYVQPCTFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯并噻唑 在 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-(3-tert-butylphenylamino)benzo[d]thiazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  5，6-稠合杂环酰胺作为Raf激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了两个基于5，6-融合杂环骨架的支架，作为Raf激酶抑制剂。评估支架的体外泛Raf抑制作用，细胞增殖活性和靶标调控分析以及药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.023
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-溴-5-甲氧基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  5，6-稠合杂环酰胺作为Raf激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了两个基于5，6-融合杂环骨架的支架，作为Raf激酶抑制剂。评估支架的体外泛Raf抑制作用，细胞增殖活性和靶标调控分析以及药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.023

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。
• INHIBITORS OF CDC PHOSPHATASES
  申请人：Galcera-Contour Marie-Odile

  公开号：US20090275624A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A subject of the present invention is novel compounds comprising 2 or 3 benzothiazole-4,7-dione- or benzooxazole-4,7-dione-type units, which inhibit the cdc25 phosphatases, in particular cdc25-C phosphatase. These compounds can in particular be used in the treatment of cancer.

  本发明的一个主题是包含2或3个苯并噻唑-4,7-二酮或苯并噁唑-4,7-二酮类型单元的新化合物，这些化合物抑制cdc25磷酸酶，特别是cdc25-C磷酸酶。这些化合物特别可用于癌症治疗。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE<br/>[FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037273A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  New substituted benzazole compounds of formula (I), compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] PYROLOPYRROLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYROLOPYRROLONE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998043975A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The present invention relates to therapeutically active bicyclic compounds, processes for the manufacture of said compounds, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in treatment and prophylaxis, particularly of viral infections, more particularly of infections caused by viruses which encode for a serine protease enzyme, especially viruses of the herpes family. Thus, according to one aspect of this invention, we provide a compound of general formula (I) wherein R represents H, substituted or unsubstituted C1-3 alkyl; R1 represents optionally substituted heteroaryl or fused heteroaryl with one to four heteroatoms, R5CO, R5NHCO, R5CS or R5NHCS wherein R5 may be substituted or unsubstituted and represents H, C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, C3-7 cylcoalkyl or fused cycloalkyl, heteroaryl or fused heteroaryl containing one to four heteroatoms, aryl or fused aryl, or arylC1-3alkyl; R2 represents R6-X- or R3CO, wherein R3 may be substituted or unsubstituted and represents (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), or (H), optionally including one or more further heteroatoms; R4 represents R6-X-; R6 is optionally substituted heterocyclic or fused heterocyclic with 1-4 heteroatoms, heteroaryl or fused heteroaryl with 1-4 heteroatoms, C3-10cycloalkyl or fused cycloalkyl, aryl or fused aryl; and X represents a linker group chosen from C=O, NHC=O, C(=O)C=O, CH=CHCO, CH2CO, CH2 or SO2; and salts and solvates thereof.(FR) La présente invention concerne des composés bicycliques thérapeutiquement actifs, des procédés de fabrication desdits composés, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés dans le traitement et la prophylaxie d'infections virales en particulier et, notamment, d'infections causées par des virus qui codent une enzyme sérine protéase, en particulier les virus de la famille de l'herpès. Ainsi, selon un mode de réalisation de l'invention, cette dernière concerne un composé de la formule générale (I) dans laquelle, R représente H, un alkyle C1-3 substitué ou non; R1 représente un hétéroaryle éventuellement substitué ou un hétéroaryle condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, R5CO, R5NHCO, R5CS ou R5NHCS où R5 peut être substitué ou non et représente H, alkyle C1-6, alcényle C1-6, cycloalkyle C3-7 ou un cycloalkyle condensé, hétéroaryle ou un hétéroaryle condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, un aryle ou un aryle condensé, ou un arylC1-3alkyle; R2 représente R6-X- ou R3CO, où R3 peut être substitué ou non et représente (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), ou (H) qui contiennent éventuellement au minimum un hétéroatome supplémentaire; R4 représente R6-X-; R6 représente un hétérocyclique éventuellement substitué ou un hétérocyclique condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, un hétéroaryle ou un hétéroaryle condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, un cycloalkyle C3-10 ou un cycloalkyle condensé, un aryle ou un aryle condensé; et X représente un groupe de liaison choisi parmi C=O, NHC=O, C(=O)C=O, CH=CHCO, CH2CO, CH2 ou SO2. L'invention concerne en outre des sels et solvates de ces composés.

  本发明涉及治疗活性双环化合物、制备该化合物的方法、含有该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗和预防中的应用，特别是病毒感染，尤其是由编码丝氨酸蛋白酶酶的病毒引起的感染，特别是疱疹病毒家族的病毒。因此，根据本发明的一个方面，我们提供了一个通式（I）的化合物，其中R代表H、取代或未取代的C1-3烷基；R1代表可选取代的杂环芳基或含有1-4个杂原子的融合杂环芳基，R5CO、R5NHCO、R5CS或R5NHCS，其中R5可以取代或未取代，代表H、C1-6烷基、C1-6烯基、C3-7环烷基或融合的环烷基、杂环芳基或含有1-4个杂原子的融合杂环芳基、芳基或融合芳基，或芳基C1-3烷基；R2代表R6-X-或R3CO，其中R3可以取代或未取代，代表（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）或（H），可包括一个或多个进一步的杂原子；R4代表R6-X-；R6是可选取代的杂环或含有1-4个杂原子的融合杂环、杂环芳基或含有1-4个杂原子的融合杂环芳基、C3-10环烷基或融合的环烷基、芳基或融合芳基；X代表从C=O、NHC=O、C（=O）C=O、CH=CHCO、CH2CO、CH2或SO2中选择的连接基团；以及其盐和溶剂化物。