6,7-Dichloro-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-quinoxaline | 1071002-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Dichloro-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-quinoxaline
• CAS: 1071002-59-9
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O₂Si₂
• 分子量: 375.402
• InChiKey: LEKIVCMDHIDDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dichloro-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-quinoxaline 在 乙醚 、 三氟化硼 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6,7-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)-2,3(1H,4H)-chinoxalindion
  参考文献：
  名称：

  核苷，XXXVIII。1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2-喹喔啉酮和-2,3-喹喔啉二酮的合成及性质

  摘要：

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820417
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 在 盐酸 、 硫酸氢铵 作用下， 反应 20.5h， 生成 6,7-Dichloro-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  核苷，XXXVIII。1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2-喹喔啉酮和-2,3-喹喔啉二酮的合成及性质

  摘要：

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820417

文献信息

• Nucleoside, XXXVIII. Synthese und Eigenschaften von 1-(β-D-Ribofuranosyl)-2-chinoxalinonen und -2,3-chinoxalindionen
  作者：Zygmunt Kazimierczuk、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/jlac.198219820417

  日期：1982.4.20

  Die 2-Chinoxalinone 4–6 und 2,3-Chinoxalindione 16–18 warden nach der Silyl-Methode unter Et2O-BF3-Katalyse ribosidiert und liefern hierbei die entsprechenden Nucleoside 10–12 bzw. 22–24. Durch Schutzgruppenabspaltung lassen sich hieraus die freien Chinoxalinnucleoside, 13–15 bzw. 25–27 in guten Ausbeuten isolieren. Die neu dargestellten Verbindungen werden durch UV- und NMR-Spektren charakterisiert

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。