ethyl 3-methyl-1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 330803-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-methyl-1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-2-naphthalen-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 330803-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: JXGSGRMCSZKANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 三甲基铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Methyl-2-naphthalen-2-yl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological activity of novel non-amidine factor Xa inhibitors. Part 1: P1 structure–activity relationships of the substituted 1-(2-Naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides

  摘要：

  Based on DuPont Pharmaceuticals' monobenzamidine lead structure SN429, we have designed the biphenyl 1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides as a novel series of non-basic factor Xa inhibitors. We have discovered that the displacement of the benzamidine moiety with substituted 2-naphthyl structures not only results in highly potent factor Xa inhibitors, but also significantly increases their enzyme specificity and oral bioavailability. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00239-1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 3-methyl-1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR SIGMA

  摘要：

  这项发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的一般式(I)化合物，涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及sigma受体的疾病的用途。

  公开号：

  WO2011147910A1

文献信息

• Inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20020091116A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Pyrazole compounds as sigma receptor inhibitors
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2395003A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  The invention refers to compounds of general formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  该发明涉及具有通式(I)的化合物，对σ受体具有药理活性，涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及σ受体的疾病的用途。
• SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Garcia López Monica

  公开号：US20130158029A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention refers to compounds of general formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其具有对sigma受体的药理活性，以及制备这些化合物的过程，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及sigma受体的疾病的用途。
• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1216231A2

  公开（公告）日：2002-06-26
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2576543B1

  公开（公告）日：2016-12-21