N⁶-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate | 4546-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: N⁶-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate
• 英文别名: N⁶-benzoyl-2'-deoxy-[5']adenylic acid；N-Benzoyldesoxyadenosin-5'-monophosphat；N-Benzoyl-deoxy-adenosin-5'-phosphat；[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 4546-64-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₅O₇P
• 分子量: 435.333
• InChiKey: OFYLTHUCHOJBNS-YNEHKIRRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸
  参考文献：
  名称：

  核苷磷酸化的新方法

  摘要：

  开发了一种新的磷酸化试剂2- O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯（1），用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中，磷酸化步骤的收率非常好（约80％至95％）。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中，而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01251-x
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-acetyl-N-benzoyl-2'-deoxyadenosine 在 ammonium hydroxide 、 TPS-TAZ 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N⁶-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  核苷磷酸化的新方法

  摘要：

  开发了一种新的磷酸化试剂2- O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯（1），用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中，磷酸化步骤的收率非常好（约80％至95％）。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中，而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01251-x

文献信息

• PROTECTION OF 5′-TERMINAL PHOSPHATE OF DEOXYRIBOOLIGONUCLEOTIDES BY USE OF o,o′-DIAMINOBIPHENYL
  作者：Makoto Nishizawa、Takashi Kurihara、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/cl.1984.175

  日期：1984.2.5

  Cyclic phosphorodianilidate derivatives of nucleoside 5′-phosphates were prepared by use of triphenylphosphine and 2,2′-dipyridyl disulfide as condensing agent and used for the synthesis of oligodeoxyribonucleotides. Removal of the diamino group was remarkably accelerated by coaddition of AgOAc and acid anhydrides to the conventional system, iAmONO-pyridine-AcOH.

  以三苯基膦和 2,2'-二硫化二吡啶为缩合剂，制备了 5'-磷酸核苷的环状磷酰二胺衍生物，用于合成寡脱氧核糖核苷酸。通过将 AgOAc 和酸酐共加成到常规体系 iAmONO-吡啶-AcOH 中，显着加速了二氨基的去除。
• DRUZHINSKIJ, E. I., MATER. 28 BCEC. NAUCH. STUD. KONF. CTYZH. I NAUCH.-TEXN. PROGRESS: XZHMIY+
  作者：DRUZHINSKIJ, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the phosphorylation of nucleosides
  作者：Michael Taktakishvili、Vasu Nair

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01251-x

  日期：2000.9

  te (1), was developed for the phosphorylation of primary and secondary alcohols of nucleosides. In the many examples studied, yields in the phosphorylation step were excellent (∼80 to 95%). There is potential for wide applicability of this procedure, not only in nucleoside and nucleotide chemistry, but also in the phosphorylation of biomolecules such as carbohydrates and amino acids.

  开发了一种新的磷酸化试剂2- O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯（1），用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中，磷酸化步骤的收率非常好（约80％至95％）。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中，而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。