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N6-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate | 4546-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate
英文别名
N6-benzoyl-2'-deoxy-[5']adenylic acid;N-Benzoyldesoxyadenosin-5'-monophosphat;N-Benzoyl-deoxy-adenosin-5'-phosphat;[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
N<sup>6</sup>-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate化学式
CAS
4546-64-9
化学式
C17H18N5O7P
mdl
——
分子量
435.333
InChiKey
OFYLTHUCHOJBNS-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphateammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸
    参考文献:
    名称:
    核苷磷酸化的新方法
    摘要:
    开发了一种新的磷酸化试剂2- O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯(1),用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中,磷酸化步骤的收率非常好(约80%至95%)。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中,而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01251-x
  • 作为产物:
    描述:
    3'-O-acetyl-N-benzoyl-2'-deoxyadenosineammonium hydroxide 、 TPS-TAZ 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 N6-benzoyldeoxyadenosine 5'-phosphate
    参考文献:
    名称:
    核苷磷酸化的新方法
    摘要:
    开发了一种新的磷酸化试剂2- O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)乙基磺酰lethan-2'-基磷酸酯(1),用于磷酸化核苷的伯醇和仲醇。在许多研究的实例中,磷酸化步骤的收率非常好(约80%至95%)。该方法不仅在核苷和核苷酸化学中,而且在诸如碳水化合物和氨基酸的生物分子的磷酸化中都有广泛的应用潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01251-x
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文献信息

  • PROTECTION OF 5′-TERMINAL PHOSPHATE OF DEOXYRIBOOLIGONUCLEOTIDES BY USE OF o,o′-DIAMINOBIPHENYL
    作者:Makoto Nishizawa、Takashi Kurihara、Tsujiaki Hata
    DOI:10.1246/cl.1984.175
    日期:1984.2.5
    Cyclic phosphorodianilidate derivatives of nucleoside 5′-phosphates were prepared by use of triphenylphosphine and 2,2′-dipyridyl disulfide as condensing agent and used for the synthesis of oligodeoxyribonucleotides. Removal of the diamino group was remarkably accelerated by coaddition of AgOAc and acid anhydrides to the conventional system, iAmONO-pyridine-AcOH.
    三苯基膦和 2,2'-二化二吡啶缩合剂,制备了 5'-磷酸核苷的环状酰二胺衍生物,用于合成寡脱氧核糖核苷酸。通过将 AgOAc 和酸酐共加成到常规体系 iAmONO-吡啶-AcOH 中,显着加速了二基的去除。
  • DRUZHINSKIJ, E. I., MATER. 28 BCEC. NAUCH. STUD. KONF. CTYZH. I NAUCH.-TEXN. PROGRESS: XZHMIY+
    作者:DRUZHINSKIJ, E. I.
    DOI:——
    日期:——
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