tri-n-butyl(4-isoquinolyl)stannane | 215031-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tri-n-butyl(4-isoquinolyl)stannane
• 英文别名: 4-tributylstannanyl-isoquinoline；4-(Tributylstannyl)isoquinoline；tributyl(isoquinolin-4-yl)stannane
• CAS: 215031-61-1
• 化学式: C₂₁H₃₃NSn
• 分子量: 418.21
• InChiKey: QFIZYTKOCOPTMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴苯并[B]噻吩 、 tri-n-butyl(4-isoquinolyl)stannane 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(benzo[b]thiophen-7-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。

  公开号：

  US20060052378A1

文献信息

• Pd⁰-Mediated Rapid Coupling between Methyl Iodide and Heteroarylstannanes: An Efficient and General Method for the Incorporation of a Positron-Emitting¹¹C Radionuclide into Heteroaromatic Frameworks
  作者：Masaaki Suzuki、Kengo Sumi、Hiroko Koyama、Siqin、Takamitsu Hosoya、Misato Takashima-Hirano、Hisashi Doi

  DOI：10.1002/chem.200901145

  日期：2009.11.16

  The Pd0‐mediated rapid trapping of methyl iodide with an excess amount of a heteroaryl‐substituted tributylstannane has been investigated with the aim of incorporating a short‐lived 11C‐labelled methyl group into the heteroaromatic carbon frameworks of important organic compounds, such as drugs with various heteroaromatic structures, in order to execute a positron emission tomography (PET) study of

  已经研究了Pd 0介导的甲基碘与过量杂芳基取代的三丁基锡烷的快速捕集，其目的是将短寿命的11 C标记的甲基掺入重要有机化合物的杂芳族碳骨架中，例如为了执行对重要系统的正电子发射断层扫描（PET）研究，需要使用具有各种杂芳族结构的药物。首先使用我们先前开发的CH 3 I /锡烷/ [Pd 2（dba）3 ] / P（o -CH 3 C 6 H 4）3 / CuCl / K 2 CO 3进行反应（1：40：0.5：2：2：2：2）体系在DMF中于60°C进行5分钟（条件A），但是，该反应对于各种杂芳族化合物的收率较低。增加膦配体的量（条件B）导致产率的显着提高，但条件仍然不适用于一系列基本的杂芳族结构。使用CuBr / CsF系统（条件C）还提供了与条件B中所获得的结果类似的结果，其中磷化氢的量增加了。因此，吡啶和相关的杂芳族化合物仍然是反应性较低的底物。通过用N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）代替DMF溶剂解决了该问题。使用CH
• Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060052378A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of the present invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein: the carbon atom designated * is in the R or S configuration; and X is a fused bicyclic carbocycle or heterocycle selected from the group consisting of benzofuranyl, benzo[b]thiophenyl, benzoisothiazolyl, benzoisoxazolyl, indazolyl, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzoimidazolyl, benzooxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, pyrazolo[1,5-a]pyridinyl, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyl, thieno[2,3-b]pyridinyl, thieno[3,2-b]pyridinyl, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, tetrahydrobenzocycloheptenyl, dihydrobenzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H-quinolizinyl, 9aH-quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo[1,2,3]triazinyl, benzo[1,2,4]triazinyl, 2H-chromenyl, 4H-chromenyl, and a fused bicyclic carbocycle or fused bicyclic heterocycle optionally substituted with substituents (1 to 4 in number) as defined in R 14 ; with R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 14 defined herein.

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。