6-allylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one | 33095-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-allylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
• 英文别名: 6-Allylbenzimidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)one；6-prop-2-enylbenzimidazolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 33095-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: JRJBOOMFNMPZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-磺酸 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-allylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑的缩合衍生物。1. 6和5取代的苯并咪唑并[2,1-b]喹唑啉-12-ones的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472263

文献信息

• Potassium Periodate Mediated Oxidative Cyclodesulfurization toward Benzofused Nitrogen Heterocycles
  作者：Mookda Pattarawarapan、Chuthamat Duangkamol、Wong Phakhodee

  DOI：10.1055/s-0039-1690855

  日期：2020.7

  A convenient oxidative cyclodesulfurization method toward the synthesis of benzofused nitrogen heterocycles using inexpensive and readily available potassium periodate as an oxidant was developed. Upon treating isothiocyanates with ortho-substituted anilines bearing N,N-, N,O-, and N,S-bis-nucleophiles, followed by an intramolecular cyclization of the in situ generated monothioureas, substituted 2-aminobenzazole

  开发了一种方便的氧化环脱硫方法，该方法使用廉价且容易获得的高碘酸钾作为氧化剂合成苯并稠合的氮杂环。用带有N，N-，N，O-和N，S的邻位取代苯胺处理异硫氰酸酯时-双亲核试剂，然后分子内环化原位生成的单硫脲，取代的2-氨基苯并唑系列，其收率很高，收率很高。该方案可在两种底物上容纳各种取代基，同时相对于其他氧化偶联反应，可实现更高效，更绿色，操作更简单的过程。四环喹唑啉酮衍生物还可以在单​​一制备步骤中以高收率获得，并且无需色谱分离。
• Immunosuppressants
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04000275A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Benzimidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)ones, immunosuppressives and agents for treatment of auto-immune diseases, are prepared via (1) reacting a 2-chlorobenzimidazole with an anthranilic acid or ester; (2) reacting a 2-aminobenzimidazole with an anthranilic acid or ester in the presence of trifluoroacetic acid or (3) reacting a 2-methylmercaptobenzimidazole with an anthraniloyl halide hydrohalide.

  苯并咪唑[2,1-b]喹唑啉-12(6H)酮，是一种免疫抑制剂和治疗自身免疫性疾病的药物，可通过以下方法制备：(1)将2-氯苯并咪唑与蒽酰氨或酯反应；(2)在三氟乙酸存在下，将2-氨基苯并咪唑与蒽酰氨或酯反应；(3)将2-甲基硫代苯并咪唑与蒽酰卤化物水合物反应。
• POPOV, I. I.;BOROSHKO, S. L.;TERTOV, B. A.;MAKAROV, S. P.;SIMONOV, A. M.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1673-1677
  作者：POPOV, I. I.、BOROSHKO, S. L.、TERTOV, B. A.、MAKAROV, S. P.、SIMONOV, A. M.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4000275A
  申请人：——

  公开号：US4000275A

  公开（公告）日：1976-12-28