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2-(2-thienyl)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
2-(2-thienyl)-4H-3,1-benzothiazin-4-one | 351184-25-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-thienyl)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
英文别名
2-Thiophen-2-yl-3,1-benzothiazin-4-one
CAS
351184-25-3
化学式
C
12
H
7
NOS
2
mdl
——
分子量
245.326
InChiKey
GAYJDZCYHNRURU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
439.8±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
83
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-thienyl)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
在
sodium hydroxide
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 18.5h, 生成
2-(2-噻吩)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮
参考文献:
名称:
用2-异硫氰酸基苯甲酸甲酯合成噻吩衍生物
摘要:
从2-(2-噻吩基)-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮(2)可以很容易地获得各种2-取代的噻吩,当噻吩与2-异硫氰酸根合苯甲酸甲酯(1)反应时形成无水氯化锡的存在。
DOI:
10.1002/jhet.5570380204
作为产物:
描述:
噻吩
、
2-异硫氰基苯甲酸甲酯
在
四氯化锡
作用下, 反应 16.0h, 以57%的产率得到2-(2-thienyl)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
参考文献:
名称:
用2-异硫氰酸基苯甲酸甲酯合成噻吩衍生物
摘要:
从2-(2-噻吩基)-4 H -3,1-苯并噻嗪-4-酮(2)可以很容易地获得各种2-取代的噻吩,当噻吩与2-异硫氰酸根合苯甲酸甲酯(1)反应时形成无水氯化锡的存在。
DOI:
10.1002/jhet.5570380204
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