4(3H)-Quinazolinone, 3-(4-chlorophenyl)-2-methoxy- | 640272-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4(3H)-Quinazolinone, 3-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-methoxyquinazolin-4-one
• CAS: 640272-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: DZCQFZDANBPUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  437.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(cyanothioformyl)anthranilate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4(3H)-Quinazolinone, 3-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与N-（氰基硫代甲酰基）邻氨基苯甲酸甲酯的反应

  摘要：

  N-（氰基硫代甲酰基）邻氨基苯甲酸甲酯（1）与异氰酸酯的三乙胺催化反应导致涉及氰基的环化反应生成甲基2-（4-亚氨基-2-氧代-3-氧代-3-取代的5-硫代肟基-偶氮利丁-1 -基）苯甲酸酯（4）。当使1的S-甲基衍生物与芳族胺反应时，观察到在酯羰基处的闭环形成3-芳基-3,4-二氢-4-氧喹唑啉-线-2-腈（8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400522

文献信息

• Reactions of isocyanates with methyl<i>N</i>-(cyanothioformyl)anthranilate
  作者：L. M. Deck、E. P. Papadopoulos、K. A. Smith

  DOI：10.1002/jhet.5570400522

  日期：2003.9

  The triethylamine-catalyzed reactions of methyl N-(cyanothioformyl)anthranilate (1) with isocyanates result in cyclization involving the cyano group to form methyl 2-(4-imino-2-oxo-3-substituted-5-thioxoimi-dazolidin-1-yl)benzoates (4). Ring closure at the ester carbonyl to form 3-aryl-3,4-dihydro-4-oxoquinazo-line-2-carbonitriles (8) is observed when the S-methyl derivative of 1 is allowed to react

  N-（氰基硫代甲酰基）邻氨基苯甲酸甲酯（1）与异氰酸酯的三乙胺催化反应导致涉及氰基的环化反应生成甲基2-（4-亚氨基-2-氧代-3-氧代-3-取代的5-硫代肟基-偶氮利丁-1 -基）苯甲酸酯（4）。当使1的S-甲基衍生物与芳族胺反应时，观察到在酯羰基处的闭环形成3-芳基-3,4-二氢-4-氧喹唑啉-线-2-腈（8）。