3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone | 83583-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；3-Hydroxy-2-<4-methoxy-phenyl>-chinazolon-(4)；3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 83583-77-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: GJQLJFUURRPPJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 沸点：
  477.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  37.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-yl)oxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  BF3 ⋅ OEt2 和可见光控制的喹唑啉酮 N−O 芳基部分的 [3,3]- 或 [1,3]- 重排

  摘要：

  我们描述了 N3-羟基喹唑啉酮与二芳基碘鎓盐和连续 BF3·OEt2 和可见光控制的 [3,3]- 或喹唑啉酮 N-O 芳基部分的 [1,3]-重排制备各种 2-(喹唑啉-4-基氧基)苯酚和阻转异构体 3-(2-羟基苯基)喹唑啉-4-酮，产率 44%-75%和 28%‐70% 的收益率，分别。机理研究表明，BF3·Et2O 和水原位生成 HBF4，在此过程中起催化剂作用，而芳氧基喹唑啉鎓盐是促进该反应的重要中间体[3,3 ]-或[1,3]-重排。研究发现芳氧基喹唑啉鎓盐的 N-O 芳基部分在加热时仅发生 [3,3]-重排，而 [1,3]-重排则在可见光照射下通过自由基过程发生。该方法强调了基于使用 BF3·OEt2 和可见光促进[1,3]-重排生成阻转异构喹唑啉酮的芳氧基喹唑啉鎓盐的形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301345
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基苯甲酸甲酯 在 三氯化铝 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Dean, William D.; Papadopoulos, Eleftherios P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1117 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sahadeva Reddy; Shailaja; Pratap Reddy, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 15, p. 2843 - 2846
  作者：Sahadeva Reddy、Shailaja、Pratap Reddy、Reddy

  DOI：——

  日期：——
• DEAN, W. D.;PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1117-1124
  作者：DEAN, W. D.、PAPADOPOULOS, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• Dean, William D.; Papadopoulos, Eleftherios P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1117 - 1124
  作者：Dean, William D.、Papadopoulos, Eleftherios P.

  DOI：——

  日期：——
• BF₃ ⋅ OEt₂ and Visible Light‐Controlled [3,3]‐ or [1,3]‐Rearrangement of Quinazolinone N−O Aryl Moieties
  作者：Shu‐Min Nie、Lu‐Min Cheng、Chun‐Hua Chen、Cui Liang、Cheng‐Xue Pan、Dong‐Liang Mo

  DOI：10.1002/adsc.202301345

  日期：——

  [3,3]‐ or [1,3]‐rearrangements. The N‐O aryl moieties of aryloxyquinazolinium salts were found to undergo solely [3,3]‐rearrangement with heating whereas [1,3]‐rearrangement occurred via a radical process under irradiation of visible light. This method highlights the formation of aryloxyquinazolinium salts based on the use of BF3·OEt2 and visible light to prompt [1,3]‐rearrangement generating atropisomeric

  我们描述了 N3-羟基喹唑啉酮与二芳基碘鎓盐和连续 BF3·OEt2 和可见光控制的 [3,3]- 或喹唑啉酮 N-O 芳基部分的 [1,3]-重排制备各种 2-(喹唑啉-4-基氧基)苯酚和阻转异构体 3-(2-羟基苯基)喹唑啉-4-酮，产率 44%-75%和 28%‐70% 的收益率，分别。机理研究表明，BF3·Et2O 和水原位生成 HBF4，在此过程中起催化剂作用，而芳氧基喹唑啉鎓盐是促进该反应的重要中间体[3,3 ]-或[1,3]-重排。研究发现芳氧基喹唑啉鎓盐的 N-O 芳基部分在加热时仅发生 [3,3]-重排，而 [1,3]-重排则在可见光照射下通过自由基过程发生。该方法强调了基于使用 BF3·OEt2 和可见光促进[1,3]-重排生成阻转异构喹唑啉酮的芳氧基喹唑啉鎓盐的形成。