2-溴-6-乙氧基苯并噻唑 | 412923-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴-6-乙氧基苯并噻唑
• 英文名称: 2-bromo-6-ethoxybenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-bromo-6-ethoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 412923-38-7
• 化学式: C₉H₈BrNOS
• 分子量: 258.139
• InChiKey: RPHMOZFYYIXHRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-乙氧基苯并噻唑 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到4-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-N-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives as Middle East respiratory syndrome coronavirus inhibitors

  摘要：

  一系列新颖的1-苯基-N-(苯并噻唑-2-基)甲醛亚胺衍生物被合成，并在MERS-S假病毒上评估了它们的体外抑制效力。

  DOI：

  10.1039/d0ra08442e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 在 亚硝酸异丙酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-溴-6-乙氧基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-[(2-苯并噻唑甲基)硫基]-6-乙氧基苯并噻唑及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑[(2‑苯并噻唑甲基)硫基]‑6‑乙氧基苯并噻唑的制备方法，包含以下步骤：碱性条件下，在无催化剂或催化剂存在条件下，化合物（）于一定溶剂中与化合物（）反应，得到化合物（），即2‑[(2‑苯并噻唑甲基)硫基]‑6‑乙氧基苯并噻唑；本发明还提供了一种制备化合物（）的方法，包含以下步骤：化合物（）于一定溶剂中依次与亚硝化试剂和铜试剂反应；同时，本发明还提供了一种制备化合物（）的方法，包含以下步骤：化合物（）于一定溶剂中与硫化试剂反应得到化合物（III）。本发明的原辅料廉价易得或易于制备；反应条件温和，选择性好，收率高；本发明通过结晶纯化中间体和产品，避免柱层析，适合工业化。

  公开号：

  CN108774194A

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190292176A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R 3a ; and R 1 , R 2 , R 3a , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
• 1-Phenyl-<i>N</i>-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives as Middle East respiratory syndrome coronavirus inhibitors
  作者：Min-Qi Hu、Heng Li、Ying Lin、Ying Zhang、Jie Tang、Jian-Ping Zuo、Li-Fang Yu、Xian-Kun Tong、Wei Tang、Fan Yang

  DOI：10.1039/d0ra08442e

  日期：——

  A series of novel 1-phenyl-N-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives were synthesized and their in vitro inhibitory potencies were evaluated on MERS-S pseudovirus.

  一系列新颖的1-苯基-N-(苯并噻唑-2-基)甲醛亚胺衍生物被合成，并在MERS-S假病毒上评估了它们的体外抑制效力。
• 一种2-[(2-苯并噻唑甲基)硫基]-6-乙氧基苯并噻唑及其中间体的制备方法
  申请人：南京纽邦生物科技有限公司

  公开号：CN108774194A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明提供了一种2‑[(2‑苯并噻唑甲基)硫基]‑6‑乙氧基苯并噻唑的制备方法，包含以下步骤：碱性条件下，在无催化剂或催化剂存在条件下，化合物（）于一定溶剂中与化合物（）反应，得到化合物（），即2‑[(2‑苯并噻唑甲基)硫基]‑6‑乙氧基苯并噻唑；本发明还提供了一种制备化合物（）的方法，包含以下步骤：化合物（）于一定溶剂中依次与亚硝化试剂和铜试剂反应；同时，本发明还提供了一种制备化合物（）的方法，包含以下步骤：化合物（）于一定溶剂中与硫化试剂反应得到化合物（III）。本发明的原辅料廉价易得或易于制备；反应条件温和，选择性好，收率高；本发明通过结晶纯化中间体和产品，避免柱层析，适合工业化。