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(7R)-4-[7-methyl-8-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 853680-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7R)-4-[7-methyl-8-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[(7R)-7-methyl-8-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
(7R)-4-[7-methyl-8-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
853680-63-4
化学式
C27H34F3N5O4
mdl
——
分子量
549.593
InChiKey
MYKAWOXWEGLWJH-QOBPCVTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • AKT protein kinase inhibitors
    申请人:Mitchell S. Ian
    公开号:US20050130954A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供化合物,包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐,其包括公式:A-L-CR,其中CR是一个环核心基团,L是一个连接基团,A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
  • AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US20140148436A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了化合物,包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐,其化学式为A-L-CR,其中CR是一个环状核心基团,L是一个连接基团,A如本文所定义。本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病,如癌症的方法。
  • US8680114B2
    申请人:——
    公开号:US8680114B2
    公开(公告)日:2014-03-25
  • [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2005051304A3
    公开(公告)日:2006-07-27
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