7-hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromone | 1191080-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromone
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromone；7-hydroxy-4-oxo-3-phenoxychromene-8-carbaldehyde
• CAS: 1191080-92-8
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: QZKGBTRTQJMVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromone 、 2-[4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到8-imino-9-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenoxy-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids

  摘要：

  使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮，并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒，与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9345-7
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 7-hydroxy-3-phenoxychromone 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到7-hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromone
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids

  摘要：

  使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮，并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒，与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9345-7

文献信息

• 7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids
  作者：T. V. Shokol、O. A. Lozinskii、T. M. Tkachuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9345-7

  日期：2009.5

  7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones were synthesized using the Duff reaction and were reacted with 2,4-dinitrophenylhydrazine to produce hydrazones and with an excess of hydrazine hydrate to produce the pyrazole recyclization products. Derivatives of α-pyrono[2,3-f]chromones were synthesized using the Knoevenagel condensation with 2-azahetarylacetonitriles and the Perkin reaction.

  使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮，并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒，与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。