2-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine | 6582-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethanamine；2-phenyl-2-(pyrid-4-yl)ethylamine；2-phenyl-2-[4]pyridyl-ethylamine；2-Phenyl-2-[4]pyridyl-aethylamin；1-phenyI-2-(pyridin-4-yl)ethanamine；2-phenyl-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 6582-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: CHFLYXPCGWWJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(pyrid-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过皮克特-斯彭格勒环化法合成N-甲基-4-吡啶基-1,2,3,4-四氢异喹啉†

  摘要：

  N-甲基-4-吡啶基-1,2,3,4-四氢异喹啉（6a，b，c）的合成是通过Pictet-Spengler环化以氨基甲酸酯形式衍生的活化氨基实现的。已将获得的化合物设计为潜在的5-羟色胺类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370417
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(4-吡啶)乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到2-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINE AND THIAZOLIDINE SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  [FR] OXAZOLIDINE ET THIAZOLIDINE UTILISÉS COMME AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了作为亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂有用的噁唑啉和噻唑啉衍生物。因此，本文描述的化合物在治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素受体相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2009091760A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU TRANSPORT D'AMINES BIOGÈNES
  申请人：ANANTHAN SUBRAMANIAM

  公开号：WO2016090296A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure relates to certain amine derivatives of fused bicyclic heterocycles that inhibit the amine reuptake function of the biogenic amine transporters, dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). Compounds of the present disclosure are potent inhibitors of the reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE) with full or partial maximal efficacy. The compounds with partial maximal efficacy in inhibiting reuptake of all three biogenic amines are herein referred to as partial triple uptake inhibitors (PTRIs). Compounds of the present disclosure are useful for treating depression, pain and substance abuse and relapse to substance abuse and addiction to substances such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及抑制生物胺转运体多巴胺转运体（DAT）、5-羟色胺转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的某些融合双环杂环生物胺衍生物的化合物。本公开的化合物是多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）的重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分最大效力。在抑制所有三种生物胺的重摄取中具有部分最大效力的化合物在此被称为部分三重摄取抑制剂（PTRIs）。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛、物质滥用、物质滥用复发以及对可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁和酒精等物质的成瘾。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• Anti-viral method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060484A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0806205A3

  公开（公告）日：1997-11-19

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• [EN] SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091759A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了明确定义的杂环化合物，可用作亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂。因此，本文描述的化合物在治疗与α2肾上腺素受体选择性亚型调节相关的各种疾病方面具有用途。
• Discovery of a Highly Selective BET BD2 Inhibitor from a DNA-Encoded Library Technology Screening Hit
  作者：Francesco Rianjongdee、Stephen J. Atkinson、Chun-wa Chung、Paola Grandi、James R. J. Gray、Laura J. Kaushansky、Patricia Medeiros、Cassie Messenger、Alex Phillipou、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Alexander L. Satz、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、Gang Yao、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00412

  日期：2021.8.12

  Second-generation bromodomain and extra terminal (BET) inhibitors, which selectively target one of the two bromodomains in the BET proteins, have begun to emerge in the literature. These inhibitors aim to help determine the roles and functions of each domain and assess whether they can demonstrate an improved safety profile in clinical settings compared to pan-BET inhibitors. Herein, we describe the discovery of a

  文献中开始出现第二代溴结构域和额外末端 (BET) 抑制剂，它们选择性地靶向 BET 蛋白中的两个溴结构域之一。这些抑制剂旨在帮助确定每个域的作用和功能，并评估与 pan-BET 抑制剂相比，它们是否可以在临床环境中显示出更好的安全性。在此，我们描述了一种新的 BET BD2 选择性化学型的发现，使用基于结构的药物设计从 DNA 编码文库技术鉴定的命中中发现，显示与先前报道的 100 倍以上 BD2 选择性化学型 GSK620 的关键结构差异、GSK046 和 ABBV-744。根据对系列物理化学性质的选择性和优化的基于结构的假设，我们确定了60(GSK040)，一种体外即用和体内能力的 BET BD2 抑制剂，对 BET BD1 具有前所未有的选择性（5000 倍），对其他溴结构域的选择性极佳，并且具有良好的物理化学性质。这种新型化学探针可以添加到表观遗传学研究进展中使用的工具箱中。