2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-chlorophenyl)butanamide | 79497-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-chlorophenyl)butanamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanamide
• CAS: 79497-98-6
• 化学式: C₁₀H₅ClF₇NO
• 分子量: 323.598
• InChiKey: HDXNUYLOADWXAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-chlorophenyl)butanamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {1-[(Z)-4-Chloro-phenylimino]-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticholinesterase activity of fluorine-containing aryliminophosphonates and phosphinates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02223745
• 作为产物：
  描述：

  4-氯亚硝基苯 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 水 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 、 copper dichloride 、 锌 作用下， 以 癸烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-chlorophenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基N-全氟烷基化-脱氟途径合成氟化酰胺衍生物。

  摘要：

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00768

文献信息

• LEE, HING-BIU, J. CHROMATOGR., 457,(1988) C. 267-278
  作者：LEE, HING-BIU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Fluorinated Amide Derivatives via a Radical N-Perfluoroalkylation–Defluorination Pathway
  作者：Zhiyao Zheng、Angela van der Werf、Marie Deliaval、Nicklas Selander

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00768

  日期：2020.4.3

  A one-pot approach to fluorinated hydroxamic acid, amide, and thioamide derivatives is reported. The reaction proceeds via an N-perfluoroalkylation of nitrosoarenes with perfluoroalkanesulfinates, resulting in labile N-perfluoroalkylated hydroxylamines. By the addition of suitable additives, a controllable oxy/thiodefluorination of the fluorinated hydroxylamine intermediates was achieved. The method

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。
• Synthesis and anticholinesterase activity of fluorine-containing aryliminophosphonates and phosphinates
  作者：V. F. Shchegel'skii、V. V. Sokolov、G. A. Shataeva、V. I. Fetisov

  DOI：10.1007/bf02223745

  日期：1996.11