3-epi-cyclolaudenol | 90686-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-epi-cyclolaudenol
• 英文别名: 3-Epicyclolaudenol；(1S,3R,6R,8R,11S,12S,15R,16R)-15-[(2R,5S)-5,6-dimethylhept-6-en-2-yl]-7,7,12,16-tetramethylpentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecan-6-ol
• CAS: 90686-45-6
• 化学式: C₃₁H₅₂O
• 分子量: 440.753
• InChiKey: IXHACUTUTOCSJE-HXYFHKJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  512.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-epi-cyclolaudenol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 环鸦片甾烯酮
  参考文献：
  名称：

  3-Epi-cyclolaudenol and known triterpenes from euphorbia caudicifolia

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80342-8
• 作为产物：
  描述：

  环鸦片甾烯酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到环鸦片甾烯醇
  参考文献：
  名称：

  Determination of the absolute configuration of chiral secondary alcohols from tetra-O-acetylglucosidation-induced proton nuclear magnetic resonance shifts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a053

文献信息

• Determination of the absolute configuration of chiral secondary alcohols from tetra-O-acetylglucosidation-induced proton nuclear magnetic resonance shifts
  作者：Ramine Faghih、Catherine Fontaine、Isao Horibe、Paulo M. Imamura、Gabor Lukacs、Alain Olesker、Shujiro Seo

  DOI：10.1021/jo00224a053

  日期：1985.11
• 3-Epi-cyclolaudenol and known triterpenes from euphorbia caudicifolia
  作者：Ch. Govardhan、R.Prasad Reddy、T. Sundararamaiah

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80342-8

  日期：1984.1