2-溴-7-氟萘 | 627527-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-7-氟萘
• 英文名称: 2-Fluor-7-bromnaphthalin
• 英文别名: 7-Brom-2-fluornaphthalin；2-bromo-7-fluoro-naphthalene；2-Bromo-7-fluoronaphthalene
• CAS: 627527-30-4
• 化学式: C₁₀H₆BrF
• 分子量: 225.06
• InChiKey: AKBGBDOICZSCQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7-氟萘 、 3-丁炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 49.25h， 生成 4-(2-fluoro-napthalene-7-yl)-3-butyne-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition

  摘要：

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20060122189A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-7-fluortetral-1-on 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴-7-氟萘
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 1921 - 1937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• Substituent effects in the naphthalene ring system by fluorine-19 NMR
  作者：W. Adcock、J. Alste、S. Q. A. Rizvi、M. Aurangzeb

  DOI：10.1021/ja00423a012

  日期：1976.3
• (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1506190A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• ARYLOXYETHYLAMINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1827427B1

  公开（公告）日：2008-07-23