(S)-O-Ethyl-ethylphosphonochloridothionat | 13547-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (S)-O-Ethyl-ethylphosphonochloridothionat
• 英文别名: chloro-ethoxy-ethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 13547-42-7
• 化学式: C₄H₁₀ClOPS
• 分子量: 172.616
• InChiKey: ILRHGKSQOWBYCL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-O-Ethyl-ethylphosphonochloridothionat 、 (S)-1-(bromomethyl)-3-methylbutylammonium bromide 生成 ethoxy-ethyl-[(2S)-2-(2-methylpropyl)aziridin-1-yl]-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  HIRASHIMA, AKINORI;ETO, MORIFUSA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1983, 47, N 4, 829-838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-O-ethyl hydrogen ethylphosphonothioate 在 五氯化磷 作用下， 生成 (S)-O-Ethyl-ethylphosphonochloridothionat
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of S(Se)-alkyl phosphorothio(seleno)lates from the corresponding phosphoroanilidates. Stereospecific cleavage of the phosphorus-nitrogen bond in chiral phosphoroanilidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00864a010

文献信息

• New synthesis of S(Se)-alkyl phosphorothio(seleno)lates from the corresponding phosphoroanilidates. Stereospecific cleavage of the phosphorus-nitrogen bond in chiral phosphoroanilidates
  作者：Wojciech J. Stec、Andrzej Okruszek、Kvystyna Lesiak、Bogdan Uznanski、Jan Michalski

  DOI：10.1021/jo00864a010

  日期：1976.1
• HIRASHIMA, AKINORI;ETO, MORIFUSA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1983, 47, N 4, 829-838
  作者：HIRASHIMA, AKINORI、ETO, MORIFUSA

  DOI：——

  日期：——