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9-(4-chlorophenyl)-5,9-dihydro-1,3-dioxa-8-thia-5-azacyclohepta[f]inden-6-one | 1129572-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-chlorophenyl)-5,9-dihydro-1,3-dioxa-8-thia-5-azacyclohepta[f]inden-6-one
英文别名
9-(4-Chlorophenyl)-5,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][4,1]benzothiazepin-6-one
9-(4-chlorophenyl)-5,9-dihydro-1,3-dioxa-8-thia-5-azacyclohepta[f]inden-6-one化学式
CAS
1129572-87-7
化学式
C16H12ClNO3S
mdl
——
分子量
333.795
InChiKey
YJNYJVFCVQOUQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛3,4-亚甲二氧基苯胺巯基乙酸 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到9-(4-chlorophenyl)-5,9-dihydro-1,3-dioxa-8-thia-5-azacyclohepta[f]inden-6-one
    参考文献:
    名称:
    An efficient and chemoselective synthesis of benzo[e][1,4]thiazepin-2(1H,3H,5H)-ones via a microwave-assisted multi-component reaction in water
    摘要:
    描述了一种在水介质中通过微波辅助多组分反应合成苯并[e][1,4]硫氮杂卓-2(1H,3H,5H)-酮的有效新策略。
    DOI:
    10.1039/b815879g
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文献信息

  • An efficient and chemoselective synthesis of benzo[e][1,4]thiazepin-2(1H,3H,5H)-ones via a microwave-assisted multi-component reaction in water
    作者:Shu-Jiang Tu、Xu-Dong Cao、Wen-Juan Hao、Xiao-Hong Zhang、Shu Yan、Shan-Shan Wu、Zheng-Guo Han、Feng Shi
    DOI:10.1039/b815879g
    日期:——
    A new and efficient strategy for the synthesis of benzo[e][1,4]thiazepin-2(1H,3H,5H)-ones via a microwave-assisted multi-component reaction in aqueous media is described.
    描述了一种在水介质中通过微波辅助多组分反应合成苯并[e][1,4]硫氮杂卓-2(1H,3H,5H)-酮的有效新策略。
  • Synthesis and anti-proliferative activity evaluation of novel benzo[ d ][1,3] dioxoles-fused 1,4-thiazepines
    作者:Liqiang Wu、Xiaojuan Yang、Qiujv Peng、Guangfei Sun
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.01.021
    日期:2017.2
    Benzo[d][1,3]dioxoles 1,4-thiazepines remarkable antitumor activities, benzo[d][1,3]dioxoles-fused 1,4-thiazepines, which combine two biologically active heterocyclic cores, are expected to be of pharmacological interest, We therefore envisaged that integrating 1,4-thiazepine and benzo[d][1,3]dioxole moieties in one molecular platform could potentially produce novel compounds with significant synergistic
    苯并[ d ] [1,3]二恶唑1,4-噻嗪类具有显着的抗肿瘤活性,苯并[ d ] [1,3]二恶唑稠合的1,4-噻嗪类化合物具有两个生物活性杂环核,预计具有因此,我们设想在一个分子平台上整合1,4-噻氮平和苯并[ d ] [1,3]二恶唑部分可能潜在地产生具有显着协同抗肿瘤特性的新型化合物。一系列新颖苯并[ d ] [1,3]二氧杂环戊烯稠合1,4-硫氮杂,设计通过分子杂交方法,是在无溶剂条件下,通过一锅缩合的3,4-亚甲基二氧基苯胺,醛和α-巯基羧酸合成的,具有很高的收率。在两种不同的人类癌细胞系(食管鳞状细胞癌Ec9706和Eca109)上评估了所有合成化合物的抗增殖活性,结果表明化合物4e表现出最佳的抗肿瘤活性,IC 50值为8.23μM。和针对Ec9706和Eca109细胞系的16.22μM,其效力是5-氟尿嘧啶的2至3倍( 针对Ec9706和Eca109,IC 50分别为23.26μM和30
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