5-amino-1H-indazole-3-carboxylic acid methylamide | 599183-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-amino-1H-indazole-3-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: N-methyl-5-amino-1H-indazole-3-carboxamide；5-Amino-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
• CAS: 599183-39-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: YNAHBAQYMSEIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1H-indazole-3-carboxylic acid methylamide 、 3-氟苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以20 mg of N-methyl-5-(3-fluorobenzenesulfonylamino)-1H-indazole-3-carboxamide are thus obtained in the form of an off-white solid的产率得到N-methyl-5-(3-fluorobenzenesulfonylamino)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑衍生物，包含它们的组合物，制备方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定替代吲唑衍生物，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US07473701B2
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid methylamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford compound 56 (59 mg)的产率得到5-amino-1H-indazole-3-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20090118284A1

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• WO2007/70398
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1966151B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22