(2E)-3-(dimethylphenylsilyl)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]penten-1-ol | 403483-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E)-3-(dimethylphenylsilyl)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]penten-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-(oxan-2-yloxy)pent-2-en-1-ol
• CAS: 403483-50-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃Si
• 分子量: 320.504
• InChiKey: YKJTWLRCBGIZDS-GZTJUZNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylphenylsilyl)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]penten-1-ol 在 pyr*(HF)x 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stork-Jung乙烯基硅烷Robinson脱嵌程序的新扩展，用于引入胍卡斯蒂芬的环己烯

  摘要：

  在模型系统中开发了一种新的脱嵌程序，以引入胍卡斯蒂芬的环己烯环。环己烯酮16是通过顺序甲基化和与烯丙基碘15烷基化制备的。THP的一锅环氧化，原去甲硅烷基化和水解形成二酮19，该二酮与NaOMe环化成24，收率为57％。伯醇的还原，Mitsunobu转化和选择性氧化形成模型29。苯基二甲基甲硅烷基烯丙基碘化物36比Stork使用的三甲基甲硅烷基烯丙基碘化物6更容易制造且更稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02026-3
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 、 dimethyl(phenyl)silyllithium 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(2E)-3-(dimethylphenylsilyl)-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stork-Jung乙烯基硅烷Robinson脱嵌程序的新扩展，用于引入胍卡斯蒂芬的环己烯

  摘要：

  在模型系统中开发了一种新的脱嵌程序，以引入胍卡斯蒂芬的环己烯环。环己烯酮16是通过顺序甲基化和与烯丙基碘15烷基化制备的。THP的一锅环氧化，原去甲硅烷基化和水解形成二酮19，该二酮与NaOMe环化成24，收率为57％。伯醇的还原，Mitsunobu转化和选择性氧化形成模型29。苯基二甲基甲硅烷基烯丙基碘化物36比Stork使用的三甲基甲硅烷基烯丙基碘化物6更容易制造且更稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02026-3

文献信息

• Formal Synthesis of (±)-Guanacastepene A
  作者：Bo Shi、Natalie A. Hawryluk、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo026702j

  日期：2003.2.1

  A 17 step synthesis of 55, a late intermediate in Danishefsky's guanacastepene A synthesis, has been completed in 4% overall yield. Key features include the use of vinylmagnesium bromide in the Pd-catalyzed coupling with triflate 13 to give triene 16 without the formation of Heck products, a novel extension of the Stork-Jung vinylsilane Robinson annulation that provides tricyclic 2-hydroxymethylcyclohexenone 42 from 23b in four steps and 51% yield, the ability to obtain almost exclusively alpha'-alkylation of 35ba by the proper choice of protecting groups, and the ability to obtain the desired -alcohol selectively by reduction of keto alcohol 42 rather than keto ester 53.
• A novel extension of the Stork–Jung vinylsilane Robinson annelation procedure for the introduction of the cyclohexene of guanacastepene
  作者：Barry B Snider、Bo Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02026-3

  日期：2001.12

  has been developed in a model system to introduce the cyclohexene ring of guanacastepene. Cyclohexenone 16 is prepared by sequential methylation and alkylation with allylic iodide 15. One-pot epoxidation, protodesilylation and hydrolysis of the THP forms dione 19, which cyclizes with NaOMe to 24 in 57% overall yield. Reduction, Mitsunobu inversion, and selective oxidation of the primary alcohol forms

  在模型系统中开发了一种新的脱嵌程序，以引入胍卡斯蒂芬的环己烯环。环己烯酮16是通过顺序甲基化和与烯丙基碘15烷基化制备的。THP的一锅环氧化，原去甲硅烷基化和水解形成二酮19，该二酮与NaOMe环化成24，收率为57％。伯醇的还原，Mitsunobu转化和选择性氧化形成模型29。苯基二甲基甲硅烷基烯丙基碘化物36比Stork使用的三甲基甲硅烷基烯丙基碘化物6更容易制造且更稳定。