1-Ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazoline | 4827-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazoline
• 英文别名: 1-ethyl-1,3-dihydro-2-thioxo-4-quinazolinone；1-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；4-Oxo-2-thioxo-1-aethyl-1.2.3.4-tetrahydro-chinazolin；1-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；1-ethyl-2-sulfanylidenequinazolin-4-one
• CAS: 4827-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: UJFJCEWFUBANMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到1-乙基-2-肼基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙胺)苯甲酸 生成 1-Ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazoline
  参考文献：
  名称：

  KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;LANDMANN, H.;WEHLAN, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kottke, K.; Kuehmstedt, H., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 868 - 869
  作者：Kottke, K.、Kuehmstedt, H.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;LANDMANN, H.;WEHLAN, H.
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.、LANDMANN, H.、WEHLAN, H.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H., PHARMAZIE, 1984, 39, N 12, 868-869
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。