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7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine | 1613317-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine
英文别名
7-[4-(Oxolan-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]naphthalen-2-amine;7-[4-(oxolan-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]naphthalen-2-amine
7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine化学式
CAS
1613317-31-9
化学式
C17H16N2OS
mdl
——
分子量
296.393
InChiKey
UZMQGOPUTNRVPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    549.6±58.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine2-Cyclohexylbutandisaeure-anhydrid氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到2-cyclohexyl-N-{7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-yl}succinamic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086701A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃-3-羰酰氯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)benzophenoneimine 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 乙醚乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086701A1
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