7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine | 1613317-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine
• 英文别名: 7-[4-(Oxolan-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]naphthalen-2-amine；7-[4-(oxolan-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]naphthalen-2-amine
• CAS: 1613317-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: UZMQGOPUTNRVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.6±58.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine 、 2-Cyclohexylbutandisaeure-anhydrid 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-cyclohexyl-N-{7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-yl}succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-3-羰酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 benzophenoneimine 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7-[4-(tetrahydrofuran-3-yl)thiazol-2-yl]naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086701A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。