cholesta-5,7-dien-3α-ol | 57651-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesta-5,7-dien-3α-ol
• 英文别名: 3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-gonadiene-(5.7)；(10R)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(9tH.14tH)-Δ^5.7-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-gonadien-(5.7)；(3R,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 57651-84-0
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: UCTLRSWJYQTBFZ-FPXHFXOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesta-5,7-dien-3α-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 cholestadien-(5,7)-yl-(3α)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Naggatz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 204,214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cholesta-5,7-dien-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Naggatz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 204,214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Giner, Jose-Luis; Zhao, Hui, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 4, p. 605 - 609
  作者：Giner, Jose-Luis、Zhao, Hui

  DOI：——

  日期：——
• Antirachitically active compounds
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02360996A1

  公开（公告）日：1944-10-24
• DE734433
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Windaus; Kaufmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 218,219
  作者：Windaus、Kaufmann

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Naggatz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 204,214
  作者：Windaus、Naggatz

  DOI：——

  日期：——