10,12-dichloro-6-phenylquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one | 144924-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10,12-dichloro-6-phenylquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• CAS: 144924-38-9
• 化学式: C₂₁H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 392.244
• InChiKey: DPFNUEYWCPUWOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹唑啉 、 2-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到10,12-dichloro-6-phenylquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Chloro Derivatives of Quinazolino[4,3-b]quinazolin-5-one and Tetrazolo[5,4-c]quinazoline

  摘要：

  将氯气引入生物多功能杂环环可能会提高它们的药理活性。因此，化合物IIa-IIr和IIIa-IIIf旨在结合杂环核的杀虫特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19921559

文献信息

• Synthesis of Some New Chloro Derivatives of Quinazolino[4,3-b]quinazolin-5-one and Tetrazolo[5,4-c]quinazoline
  作者：Mohamed F. Abdel-Megeed、Salah M. Yassin、Mohamed A. Saleh

  DOI：10.1135/cccc19921559

  日期：——

  Introducing of chlorine into biologically versatile heterocyclic rings might led to the improvement of their pharmacological activity. Therefore compounds IIa-IIr and IIIa-IIIf were prepared with the aim to combine the pesticidal qualities of heterocyclic nuclei.

  将氯气引入生物多功能杂环环可能会提高它们的药理活性。因此，化合物IIa-IIr和IIIa-IIIf旨在结合杂环核的杀虫特性。
• Abdel-Megeed, Mohamed F.; Yassin, S. M.; El-Shanshour, A. R., Revue Roumaine de Chimie, 1994, vol. 39, # 2, p. 189 - 197
  作者：Abdel-Megeed, Mohamed F.、Yassin, S. M.、El-Shanshour, A. R.、El-Badawi, M.

  DOI：——

  日期：——