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6,6'-Methylenebis<2-methyl-3-phenyl-4(3H)quinazolinone> | 29359-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-Methylenebis<2-methyl-3-phenyl-4(3H)quinazolinone>
英文别名
2,2'-dimethyl-3,3'-diphenyl-3H,3'H-6,6'-methanediyl-bis-quinazolin-4-one;6,6'-Methylenbis(2-methyl-3-phenylchinazolin-4-on);2-Methyl-6-[(2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)methyl]-3-phenylquinazolin-4-one
6,6'-Methylenebis<2-methyl-3-phenyl-4(3H)quinazolinone>化学式
CAS
29359-73-7
化学式
C31H24N4O2
mdl
——
分子量
484.557
InChiKey
QCMBVFMGEJQOKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚磷酸三苯酯和吡啶由邻氨基苯甲酸及其衍生物合成4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮和4-(3 H)喹唑啉酮
    摘要:
    通过使用亚磷酸三苯酯和吡啶作为环化介质,在温和条件下合成了一系列2取代的4 H -3,1-苯并恶嗪酮和2,3-二取代的4-(3 H)喹唑啉酮。通过2-(酰基氨基)苯甲酸的闭环或在苯甲酸与邻氨基苯甲酸的反应中生产苯并-叠氮酮。在苯胺存在下,该反应产生喹唑啉酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170542
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文献信息

  • RABILLOUD G.; SILLION B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1065-1068
    作者:RABILLOUD G.、 SILLION B.
    DOI:——
    日期:——
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