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7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-fluoro-N-[4-fluoro-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]quinazolin-4-amine | 1609962-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-fluoro-N-[4-fluoro-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]quinazolin-4-amine
英文别名
7-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-5-fluoro-N-[4-fluoro-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]quinazolin-4-amine
7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-fluoro-N-[4-fluoro-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]quinazolin-4-amine化学式
CAS
1609962-14-2
化学式
C20H21F2N5O2S
mdl
——
分子量
433.482
InChiKey
REPKBJFGKXEUBL-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2,2-二氟乙烷7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-fluoro-N-[4-fluoro-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]quinazolin-4-amine三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-[2-[(3R)-1-(2,2-difluoroethyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-4-fluorophenyl]-7-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]-5-fluoroquinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物,其中Ar、R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
    公开号:
    US20140135309A1
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文献信息

  • US8901138B2
    申请人:——
    公开号:US8901138B2
    公开(公告)日:2014-12-02
  • SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:BLUM Andreas
    公开号:US20140135309A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物,其中Ar、R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
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