[1-[7-(2-butynyl)-2-chloro-9-methyl-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperidin-3-yl]carbamic acid t-butyl ester | 705300-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [1-[7-(2-butynyl)-2-chloro-9-methyl-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperidin-3-yl]carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(7-but-2-ynyl-2-chloro-9-methyl-8-oxopurin-6-yl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 705300-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₆O₃
• 分子量: 434.926
• InChiKey: ZZVVZWOEUNEMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[7-(2-butynyl)-2-chloro-9-methyl-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperidin-3-yl]carbamic acid t-butyl ester 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 反应 0.08h， 生成 6-(3-amino-piperidin-1-yl)-7-(2-butynyl)-2-chloro-9-methyl-7,9-dihydropurin-8-one trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  EP1568699

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-Butynyl)-2,6-dichloro-9-methyl-7,9-dihydropurin-8-one 、 t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1-[7-(2-butynyl)-2-chloro-9-methyl-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperidin-3-yl]carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1568699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7524847B2
  申请人：——

  公开号：US7524847B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• EP1568699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——