1-Brom-2-naphthylmethyltriphenylarsoniumbromid | 59512-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Brom-2-naphthylmethyltriphenylarsoniumbromid
• 英文别名: Triphenyl-(1-bromnaphthyl-2-ylmethyl)-arsonium；[(1-Bromonaphthalen-2-yl)methyl](triphenyl)arsanium bromide；(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl-triphenylarsanium;bromide
• CAS: 59512-82-2
• 化学式: Br*C₂₉H₂₃AsBr
• 分子量: 606.231
• InChiKey: UVTBETORPNLUTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二硝基-9-芴酮 、 1-Brom-2-naphthylmethyltriphenylarsoniumbromid 生成 2,7-Dinitro-9-(1-brom-naphth-2-ylmethylen)-fluoren
  参考文献：
  名称：

  Tewari,R.S. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 1165 - 1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 、 1-溴-2-(溴甲基)萘 生成 1-Brom-2-naphthylmethyltriphenylarsoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  叶酸的研究：新型2-萘基亚甲基三苯基砷烷的产生和反应

  摘要：

  已经产生了两种新的半稳定的砷化铵，并用羰基化合物处理过。与羰基化合物反应时，两个内酰胺的碳负离子中心都会攻击羰基碳，形成相似的环状中间体。然而，这些中间体分解产生不同的反应产物。产物的结构通过IR和NMR光谱指示。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82138-5

文献信息

• Tewari,R.S. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 1165 - 1167
  作者：Tewari,R.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on ylides: generation and reactions of new 2-naphthylmethylenetriphenylarsenanes
  作者：Purshottam S. Kendurkar、Ram S. Tewari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82138-5

  日期：1976.3

  Two new semistabilized arsonium ylides have been generated and treated with carbonyl compounds. In reaction with carbonyl compounds, the carbanionic centres of both the ylides attack the carbonyl carbon to form similar cyclic intermediates. These intermediates, however, decompose to give different reaction products. The structures of the products are indicated by IR and NMR spectroscopy.

  已经产生了两种新的半稳定的砷化铵，并用羰基化合物处理过。与羰基化合物反应时，两个内酰胺的碳负离子中心都会攻击羰基碳，形成相似的环状中间体。然而，这些中间体分解产生不同的反应产物。产物的结构通过IR和NMR光谱指示。