(R)-(-)-2-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)ethanol | 1174746-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(-)-2-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-2-(dimethylamino)-1-naphthalen-2-ylethanol
• CAS: 1174746-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LXZIUNWZCWFKGX-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  贝达喹啉杂质17 在 甲酸 、 (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 144.0h， 以60%的产率得到(R)-(-)-2-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kosmalski, Tomasz, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 717 - 721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-dialkylamino alcohols by transfer hydrogenation of α-dialkylamino ketones
  作者：Tomasz Kosmalski、Andrzej Wojtczak、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.03.014

  日期：2009.6

  Transfer hydrogenation of representative aryl and heteroaryl dialkylaminomethyl ketones with formic acid-triethylamine, catalyzed by RuCl[(R,R)-TsDPEN](eta-p-cymene), produces the corresponding beta-dialkylamino alcohols, 97-99% ee, in 50-73% yields. Asymmetric synthesis of (R)-macromerine, 98% ee, the cactus Coryphantha macromeris alkaloid, is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kosmalski, Tomasz, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 717 - 721
  作者：Kosmalski, Tomasz

  DOI：——

  日期：——