2-溴戊腈 | 28666-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-溴戊腈
• 英文名称: α-Brom-valeronitril
• 英文别名: 2-Bromopentanenitrile
• CAS: 28666-02-6
• 化学式: C₅H₈BrN
• 分子量: 162.029
• InChiKey: OETNUCMBHKNECJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.3486 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴戊腈 在 硫酸 作用下， 生成 α-Brom-valeriansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  α-Bromination of primary nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a007
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-溴戊腈
  参考文献：
  名称：

  α-Bromination of primary nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a007

文献信息

• Umwandlung von Aldehyden in 2-monosubstituierte Aziridine. Reduktion von α-Chlor, Brom- und Sulfonyloxynitilen mit Lithiumaluminiumhydrid
  作者：Kunihiro Ichimura、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.43.1443

  日期：1970.5

  The reductive cyclization of α-chloro, bromo- and sulfonyloxycarbonitriles are described. α-Chlorocarbonitriles were reduced by lithium aluminum hydride to afford aziridines in sufficient yields. The Walden inversion was found to take place in the cource of the reductive cyclization of S-α-chloroisocapronitrile. We have found the two-step conversion of aldehydes to 2-mono-substituted aziridines which

  描述了 α-氯、溴和磺酰氧基腈的还原环化。α-氯代腈被氢化铝锂还原，得到足够产率的氮丙啶。发现瓦尔登反转发生在 S-α-氯异己腈的还原环化过程中。我们发现了醛向 2-单取代氮丙啶的两步转化，其中包括用苯磺酰氯和碱金属氰化物处理醛以形成 α-苯磺酰氧基腈，后者被氢化铝锂还原为相应的氮丙啶。用氢化物还原 α-溴代腈产生 prim。胺与氮丙啶。
• Heterocyclic compounds with carboxyl isostere groups and their use for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Bartel Stephan

  公开号：US20090227640A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Nickel-catalysed novel β,γ-unsaturated nitrile synthesis
  作者：Shan Tang、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c3cc00029j

  日期：——

  Through a nickel-catalysed Heck-type reaction, a direct coupling of alkenes with alpha-cyano alkyl bromides was achieved. This procedure provides a novel way for the synthesis of beta,gamma-unsaturated nitriles.

  通过镍催化的Heck型反应，实现了烯烃与α-氰基烷基溴化物的直接偶联。该方法提供了一种合成β，γ-不饱和腈的新颖方法。
• Novel α-arylnitriles synthesis via Ni-catalyzed cross-coupling of α-bromonitriles with arylboronic acids under mild conditions
  作者：Yingying Yang、Shan Tang、Chao Liu、Huimin Zhang、Zhexun Sun、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c1ob05326d

  日期：——

  An applicable and easy-handling Ni-catalyst can be used to promote direct arylation of α-bromonitriles with various arylboronic acids to construct α-arylnitriles under mild conditions. The methodology tolerates β-hydrogens and functional groups in the substrates.

  一种适用且易于操作的镍催化剂可用于促进α-溴腈与各种芳基硼酸的直接芳基化反应，在温和条件下构建α-芳基腈。这一方法对底物中的β-氢和官能团具有良好的耐受性。
• Biphenyl compounds useful in the treatment or prevention of cardiovascular disorders
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengellschaft

  公开号：US07998988B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention relates to biphenyl compounds of formula (I): wherein U, V and W together form a group of the formula *—CH═CH—CH<, *—CH2—CH2—CH< or *—CH2—CH2—N<, in which * means the point of linkage to the phenyl ring; A is O or CH2; and D, E, X, Y, Z, R1, R2, o, n, and p are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions of the compound of the compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention can be used in the treatment or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物：其中U、V和W共同形成公式*—CH═CH—CH<、*—CH2—CH2—CH<或*—CH2—CH2—N<的基团，其中*表示连接到苯环的连接点；A为O或CH2；D、E、X、Y、Z、R1、R2、o、n和p如规范中所定义。本发明还涉及所述化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物可用于治疗或预防心血管疾病。