2-溴环己烷-1-羧酸 | 5469-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 2-溴环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 2-bromo-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Brom-cyclohexancarbonsaeure；2-Brom-hexahydrobenzoesaeure；2-Bromocyclohexanecarboxylic acid；2-bromocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 5469-29-4
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: NDMRQGSTDXPLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴环己烷-1-羧酸 在 sodium amalgam 、 硫酸 作用下， 生成 环己甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aschan, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 271, p. 257,258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-羟基-环己基甲酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-溴环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Montagne; Puyal, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1921, vol. 19, p. 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1388534A2

  公开（公告）日：2004-02-11

  Compounds of Formula (1), Formula (2) or Formula (3) where X is O, S, or (CR1R1)n where n is 0, 1, or 2; Y is a bivalent radical having Formula (4) or Formula (5) where o is an integer from 1 to 4 or Y is a bivalent aryl or 5 or 6 membered heteroaryl radical having to 3 heteroatoms selected from N, S and O, said aryl or heteroaryl groups being unsubstituted, or substituted with 1 to 3 C1-6 alkyl or with 1 to 3 C1-6 fluoroalkyl groups; and the remaining symbols have the meaning described in the specification, have RXR selective retinoid agonist-like activity.

  式(1)、式(2)或式(3)化合物 其中 X 是 O、S 或(CR1R1)n，其中 n 是 0、1 或 2；Y 是具有式(4)或式(5)的二价基，其中 o 是 1 至 4 的整数，或者 Y 是二价芳基或 5 或 6 个成员的杂芳基，具有 3 个选自 N、S 和 O 的杂原子，所述芳基或杂芳基未被取代，或被 1 至 3 个 C1-6 烷基或 1 至 3 个 C1-6 氟烷基取代；其余符号具有说明书中所述的含义，具有 RXR 选择性视黄醇激动剂样活性。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1816128A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种由下式（I）表示的化合物，该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用，同时还具有降血脂作用，此外，还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。
• Compounds of the inventions of guanylyl cyclase C
  申请人：Wolfe Hank

  公开号：US20050287067A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Guanylin cyclase C compound of the inventions are disclosed. Conjugated compounds comprising guanylin cyclase C compound of the inventions conjugated to detectable or therapeutic moieties are disclosed. Methods of detecting, imaging and treating cancer and treating diarrhea are disclosed.

  本发明公开了鸟苷酸环化酶C化合物。本发明公开了包含与可检测或治疗分子共轭的本发明鸟苷酸环化酶 C 化合物的共轭化合物。本发明公开了检测、成像和治疗癌症以及治疗腹泻的方法。
• Aschan, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 271, p. 275
  作者：Aschan

  DOI：——

  日期：——
• 2, 4-PENTADIENOIC ACID DERIVATIVES HAVING SELECTIVE ACTIVITY FOR RETINOID X (RXR) RECEPTORS
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：EP1117628A1

  公开（公告）日：2001-07-25