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1-(2-trimethylsilyloxyethyl)-4-[3-bromo-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)]phenylpiperazine | 172732-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-trimethylsilyloxyethyl)-4-[3-bromo-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)]phenylpiperazine
英文别名
2-[4-[3-Bromo-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethoxy-trimethylsilane
1-(2-trimethylsilyloxyethyl)-4-[3-bromo-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)]phenylpiperazine化学式
CAS
172732-42-2
化学式
C18H29BrClFN2OSi
mdl
——
分子量
451.882
InChiKey
SEWAKYPLFAHAAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium phosphate1-(2-trimethylsilyloxyethyl)-4-[3-bromo-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)]phenylpiperazine2-氰基苯硼酸 1,3-丙二醇酯三苯基膦钯 盐酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83.9%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-4-[3-(2-cyanophenyl)-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)]phenylpiperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Biphenyl derivatives
    摘要:
    以下是公式(I)所代表的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐:##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5在规范中有定义,对于治疗和改善脑血管疾病、老年性痴呆引起的攻击性行为、精神兴奋、狂躁症、幻觉、多动症、精神分裂症、情绪紊乱、抑郁症、神经症、心理生理障碍和焦虑症等精神障碍具有临床上的用途。这些化合物表现出多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用。
    公开号:
    US05849912A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxyethyl)-4-[3-bromo-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)]phenylpiperazine methanesulfonate 在 三甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 1-(2-trimethylsilyloxyethyl)-4-[3-bromo-4-chloro-5-(1-fluoropropyl)]phenylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Biphenyl derivatives
    摘要:
    以下是公式(I)所代表的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐:##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5在规范中有定义,对于治疗和改善脑血管疾病、老年性痴呆引起的攻击性行为、精神兴奋、狂躁症、幻觉、多动症、精神分裂症、情绪紊乱、抑郁症、神经症、心理生理障碍和焦虑症等精神障碍具有临床上的用途。这些化合物表现出多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用。
    公开号:
    US05849912A1
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