(r-1,t-2,c-3,t-4)-1,2,3,4-tetrachlorotetralin | 605-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (r-1,t-2,c-3,t-4)-1,2,3,4-tetrachlorotetralin
• 英文别名: naphtalene γ-tetrachloride；(+/-)-1r,2t,3c,4t-tetrachloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；(+/-)-1r,2t,3c,4t-Tetrachlor-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；(+/-)-1r,2t,3c,4t-Tetrachlor-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；1,2,3,4-Tetrachlor-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；(1S,2R,3R,4S)-1,2,3,4-tetrachloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 605-36-7；1133-40-0；1133-41-1；13195-88-5；13195-90-9；53325-69-2；85687-84-9
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄
• 分子量: 269.986
• InChiKey: SLKHRJWWFSTBJC-AXTSPUMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethanol, 92% (64-17-5))
• 沸点：
  364.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (r-1,t-2,c-3,t-4)-1,2,3,4-tetrachlorotetralin 生成 2,3-二氯萘
  参考文献：
  名称：

  Schuetz; Hahnfeld, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 131,136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (r-1,t-2,c-3,t-4)-1,2,3,4-tetrachlorotetralin
  参考文献：
  名称：

  氯化萘，1-甲基萘，2-甲基萘和几种氯甲基萘的产物

  摘要：

  萘，1-甲基萘和2-甲基萘在有或没有溶剂的情况下用磺酰氯处理时，都会进行取代和加成反应，得到的产物与用分子氯制得的产物相似。主要成分已被表征；还研究了1-氯-2-甲基萘，1-氯-4-甲基萘和1-氯甲基萘的氯化反应。结果为磺酰氯的亲电行为提供了一些启示。

  DOI：

  10.1039/j39670001586

文献信息

• The Reaction of Aniline with 1,2,3,4-Tetrachloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  作者：George G. Ecke、William E. Zitelli

  DOI：10.1021/jo01344a528

  日期：1966.6
• De la Mare et al., Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 1966, p. 834
  作者：De la Mare et al.

  DOI：——

  日期：——
• de la Mare,P.B.D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1157 - 1161
  作者：de la Mare,P.B.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Riemschneider; Kohen, 1949, vol. R 32
  作者：Riemschneider、Kohen

  DOI：——

  日期：——
• Naphthalintetrachloride
  作者：M. M�ller

  DOI：10.1007/bf00900797

  日期：——