N-[6-(5-amino-3-pyridinyl)-1H-indazol-4-yl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1309778-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[6-(5-amino-3-pyridinyl)-1H-indazol-4-yl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[6-(5-aminopyridin-3-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1309778-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆OS
• 分子量: 350.404
• InChiKey: MXFMYCMARQJVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-噻唑甲酸 在 2’-(dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II)chloride dinorbornylphosphine complex 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 N-[6-(5-amino-3-pyridinyl)-1H-indazol-4-yl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067366A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3-KINASE
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120238571A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2507231A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067366A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。