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5-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid | 1427185-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
英文别名
5-((3-Chloro-4-cyanophenyl)amino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid;5-(3-chloro-4-cyanoanilino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
5-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid化学式
CAS
1427185-38-3
化学式
C18H15ClN2O3
mdl
——
分子量
342.782
InChiKey
LMSWUNGTUKSJMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Condensed heterocyclic compound
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US09120776B2
    公开(公告)日:2015-09-01
    The present invention provides a fused heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, provided that 2-(2-((4-cyanophenyl)amino)-2-oxoethoxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide and N-(4-cyanophenyl)-N′-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-methylpentanediamide are excluded, or a thereof.
    本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的融合杂环化合物。本发明涉及一种由式(I')表示的化合物:其中每个符号如规范中所定义,前提是2-(2-((4-基苯基)基)-2-氧代乙氧基)-N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)乙酰胺和N-(4-基苯基)-N'-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-甲基戊二酰胺被排除,或者其衍生物
  • US9120776B2
    申请人:——
    公开号:US9120776B2
    公开(公告)日:2015-09-01
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