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21-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanedione-(11.20) | 2631-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
21-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanedione-(11.20)
英文别名
21-Hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnandion-(11.20);3α-acetoxy-21-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione;3α,21-Dihydroxy-5β-pregnan-11,20-dion-3-acetat;3alpha-Acetoxy-21-hydroxy-5beta-pregnane-11,20-dione;[(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
21-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanedione-(11.20)化学式
CAS
2631-05-2
化学式
C23H34O5
mdl
——
分子量
390.52
InChiKey
FHPQACKCDZIDIT-QPBADICDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 20.beta.,21-Epoxy-3.alpha.-hydroxy-5.alpha.-pregnanes and derivatives
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03969345A1
    公开(公告)日:1976-07-13
    The invention provides 3.alpha.-oxygenated pregnane 21-ethers possessing a hydroxy group in the 3.alpha.-position; a hydrogen atom or a methyl group at the 10-position; a hydrogen atom in the 17.alpha.-position; a keto group in the 20-position; and an etherified hydroxyl group in the 21-position.
    本发明提供了3α-氧化孕酮21-醚,其在3α-位置具有一个羟基;在10-位置具有氢原子或甲基基团;在17α-位置具有氢原子;在20-位置具有酮基;在21-位置具有醚化羟基团。
  • Sarett, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1169,1172
    作者:Sarett
    DOI:——
    日期:——
  • Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
    作者:J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall
    DOI:10.1021/jm00328a003
    日期:1965.7
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