ethyl 2-chloro-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate | 55503-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate；ethyl 2-chloro-4-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 55503-40-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃S
• 分子量: 257.697
• InChiKey: AVJDNGLNSLRRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以100 %的产率得到ethyl 2,4-dichlorothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并噻吩并吡啶酮作为潜在的 GABAA 受体调节剂

  摘要：

  进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成，并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩，通过两种不同的合成策略进行管理，提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03063-6
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[[(5-chlorothiophen-2-yl)amino]methylene]malonate 以 二苯醚 为溶剂， 以69 %的产率得到ethyl 2-chloro-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并噻吩并吡啶酮作为潜在的 GABAA 受体调节剂

  摘要：

  进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成，并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩，通过两种不同的合成策略进行管理，提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03063-6

文献信息

• US3951989A
  申请人：——

  公开号：US3951989A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3997545A
  申请人：——

  公开号：US3997545A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4079060A
  申请人：——

  公开号：US4079060A

  公开（公告）日：1978-03-14
• Novel pyrazolothienopyridinones as potential GABAA receptor modulators
  作者：Blanca Angelica Vega Alanis、Laurin Wimmer、Margot Ernst、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-023-03063-6

  日期：2023.12

  The synthesis of novel pyrazolothienopyridinone derivatives as potential GABAA receptor modulators was performed and is herein described. A crucial step of the synthesis involving handling unstable aminothiophenes was managed via two different synthetic strategies delivering a set of 8 target compounds. Graphical abstract

  进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成，并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩，通过两种不同的合成策略进行管理，提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要