(2R,3S,4S)-2-phenyl-4-anilino-3-nitro-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran | 128639-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-2-phenyl-4-anilino-3-nitro-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran
• 英文别名: Aqrmcywumzhtit-aciobrdbsa-；(2R,3S,4S)-3-nitro-N,2,6-triphenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-amine
• CAS: 128639-93-0；128706-66-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 388.49
• InChiKey: AQRMCYWUMZHTIT-ACIOBRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-2-phenyl-4-anilino-3-nitro-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(2R,3S,4R)-2-phenyl-4-anilino-3-nitro-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  氨基硫醚与硝基烯烃的Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  烯胺硫酮（）与硝基烯烃（）的Diels-Alder环加成反应可得到（2R，3S，4R）-6-芳基-2-芳基/呋喃基-3,4-二氢-4的非常高的产率（78-90％） -二甲基氨基-3-硝基-2H-硫代吡喃（）为唯一的立体异构体。3-N-芳基氨基-1-苯基丙烯-1-硫酮（）的反应导致立体定向形成（2R，3S，4S）-2-芳基-4-芳基氨基-3-硝基-6-苯基-3， 4-二氢-2H-硫代吡喃（）及其转化为热力学上更稳定的（2R，3S，4R）-2-芳基-4-芳基氨基-3-硝基-6-苯基-3，4-二氢-2H-硫代吡喃（）也已报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89763-5
• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 3-anilino-1-phenylpropene-1-thione 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到(2R,3S,4S)-2-phenyl-4-anilino-3-nitro-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  氨基硫醚与硝基烯烃的Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  烯胺硫酮（）与硝基烯烃（）的Diels-Alder环加成反应可得到（2R，3S，4R）-6-芳基-2-芳基/呋喃基-3,4-二氢-4的非常高的产率（78-90％） -二甲基氨基-3-硝基-2H-硫代吡喃（）为唯一的立体异构体。3-N-芳基氨基-1-苯基丙烯-1-硫酮（）的反应导致立体定向形成（2R，3S，4S）-2-芳基-4-芳基氨基-3-硝基-6-苯基-3， 4-二氢-2H-硫代吡喃（）及其转化为热力学上更稳定的（2R，3S，4R）-2-芳基-4-芳基氨基-3-硝基-6-苯基-3，4-二氢-2H-硫代吡喃（）也已报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89763-5

文献信息

• BARUAH, P. D.;MUKHERJEE, S.;MAHAJAN, M. P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1951-1962
  作者：BARUAH, P. D.、MUKHERJEE, S.、MAHAJAN, M. P.

  DOI：——

  日期：——