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spiro[4.4]nona-2,6-diene-1,4,8-trione-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal | 1087213-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
spiro[4.4]nona-2,6-diene-1,4,8-trione-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal
英文别名
——
spiro[4.4]nona-2,6-diene-1,4,8-trione-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal化学式
CAS
1087213-56-6
化学式
C19H12O4
mdl
——
分子量
304.302
InChiKey
FUGWWCKAKCDXRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiro[4.4]nona-2,6-diene-1,4,8-trione-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,8-dihydroxy-spiro[4.4]nona-2,6-diene-1-one-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal
    参考文献:
    名称:
    Synthetic and biological studies on the spiro-mamakone system
    摘要:
    本文对以细胞毒性真菌代谢产物螺玛玛酮A为代表的螺玛玛酮系统的化学性质进行了探索。首次报道了螺玛玛酮碳骨架的合成,以及天然产物各种密切相关的类似物的合成。对合成类似物的生物测试得出了天然产物的结构-活性曲线,确定了烯二酮部分对生物活性的重要性。
    DOI:
    10.1039/b812263f
  • 作为产物:
    描述:
    spiro[4.4]nona-2,7-diene-1,4-dione-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal叔丁基过氧化氢 、 dirhodium(II) tetrakis(caprolactam) 、 碳酸氢钠 作用下, 以 癸烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以33%的产率得到spiro[4.4]nona-2,6-diene-1,4,8-trione-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal
    参考文献:
    名称:
    Synthetic and biological studies on the spiro-mamakone system
    摘要:
    本文对以细胞毒性真菌代谢产物螺玛玛酮A为代表的螺玛玛酮系统的化学性质进行了探索。首次报道了螺玛玛酮碳骨架的合成,以及天然产物各种密切相关的类似物的合成。对合成类似物的生物测试得出了天然产物的结构-活性曲线,确定了烯二酮部分对生物活性的重要性。
    DOI:
    10.1039/b812263f
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文献信息

  • Synthetic and biological studies on the spiro-mamakone system
    作者:Annabel C. Murphy、Sean R. A. Devenish、Andrew C. Muscroft-Taylor、John W. Blunt、Murray H. G. Munro
    DOI:10.1039/b812263f
    日期:——
    An exploration of the chemistry of the spiro-mamakone system, exemplified by the cytotoxic, fungal metabolitespiro-mamakone A, is presented. The first reported synthesis of the spiro-mamakone carbon skeleton was achieved, as well as the synthesis of a variety of closely related analogues of the natural product. Biological testing of the synthetic analogues generated a structure–activity profile for the natural product, establishing the importance of the enedione moiety to biological activity.
    本文对以细胞毒性真菌代谢产物螺玛玛酮A为代表的螺玛玛酮系统的化学性质进行了探索。首次报道了螺玛玛酮碳骨架的合成,以及天然产物各种密切相关的类似物的合成。对合成类似物的生物测试得出了天然产物的结构-活性曲线,确定了烯二酮部分对生物活性的重要性。
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