2-tert-butoxy-5-(4-(dimethylamino)phenyl)furan-3-carbonitrile | 1415476-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-5-(4-(dimethylamino)phenyl)furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]furan-3-carbonitrile；5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]furan-3-carbonitrile
• CAS: 1415476-17-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: KJKRUOUXZWIVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 在 吡啶 、 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 、 triflic azide 作用下， 以 正己烷 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-tert-butoxy-5-(4-(dimethylamino)phenyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃与α-重氮羰基的金属自由基环化反应区域选择性合成多取代呋喃：功能化α-低聚呋喃的构建

  摘要：

  由 Co(II)-卟啉配合物活化 α-重氮羰基产生的 Co(III)-卡宾自由基已被证明与炔烃发生新型串联自由基加成反应，提供五元呋喃结构。3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin 的 Co(II) 配合物 [Co(P1)] 在中性和温和条件下可有效催化金属自由基环化反应。[Co(P1)] 催化的过程可以耐受各种具有不同空间和电子特性的 α-重氮羰基和末端炔烃，从而产生具有完全区域选择性的多官能化呋喃。催化合成具有高度的官能团耐受性，可以反复应用于构建功能化的α-低聚呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja309446n

文献信息

• Regioselective Synthesis of Multisubstituted Furans via Metalloradical Cyclization of Alkynes with α-Diazocarbonyls: Construction of Functionalized α-Oligofurans
  作者：Xin Cui、Xue Xu、Lukasz Wojtas、Martin M. Kim、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/ja309446n

  日期：2012.12.12

  five-membered furan structures. The Co(II) complex of 3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin, [Co(P1)], is effective in catalyzing the metalloradical cyclization reaction under neutral and mild conditions. The [Co(P1)]-catalyzed process tolerates a wide range of α-diazocarbonyls and terminal alkynes with varied steric and electronic properties, producing polyfunctionalized furans with complete regioselectivity. The catalytic

  由 Co(II)-卟啉配合物活化 α-重氮羰基产生的 Co(III)-卡宾自由基已被证明与炔烃发生新型串联自由基加成反应，提供五元呋喃结构。3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin 的 Co(II) 配合物 [Co(P1)] 在中性和温和条件下可有效催化金属自由基环化反应。[Co(P1)] 催化的过程可以耐受各种具有不同空间和电子特性的 α-重氮羰基和末端炔烃，从而产生具有完全区域选择性的多官能化呋喃。催化合成具有高度的官能团耐受性，可以反复应用于构建功能化的α-低聚呋喃。