[(1S,8S)-3,4,5,6-tetrafluoro-11-(trifluoromethylsulfonyloxy)-9-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaenyl] trifluoromethanesulfonate | 1196788-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1S,8S)-3,4,5,6-tetrafluoro-11-(trifluoromethylsulfonyloxy)-9-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1196788-88-1
• 化学式: C₁₄H₄F₁₀O₆S₂
• 分子量: 522.298
• InChiKey: OVQRIDMQLDYYGS-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,8S)-3,4,5,6-tetrafluoro-11-(trifluoromethylsulfonyloxy)-9-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaenyl] trifluoromethanesulfonate 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的三环丙基硼氧磷对映体对N-磺酰亚胺类化合物的对映选择性加成

  摘要：

  摘要 与手性二烯配体配位的氢氧杂合物以高产率和高对映选择性有效地催化了三环丙基硼氧杂环丁烷向N-磺酰亚胺的不对称加成。 与手性二烯配体配位的氢氧杂合物以高产率和高对映选择性有效地催化了三环丙基硼氧杂环丁烷向N-磺酰亚胺的不对称加成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561605

文献信息

• Asymmetric Cyclopropanation of Alkenes with Dimethyl Diazomalonate Catalyzed by Chiral Diene-Rhodium Complexes
  作者：Takahiro Nishimura、Yuko Maeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/anie.201003775

  日期：——

  Chiral tridentate ligand: A chiral diene–rhodium complex (1; see scheme) was found to catalyze the intermolecular asymmetric cyclopropanation of alkenes with dimethyl diazomalonate to give 1,1‐cyclopropane diesters in good yields and with high enantioselectivity.

  手性三齿配体：手性二烯-铑配合物（1 ;参见方案）被发现催化烯烃与分子间不对称环丙烷二甲diazomalonate，得到良好的产率和高对映选择性1,1-环丙烷二酯。
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Addition of Tricyclopropylboroxin to N-Sulfonylimines
  作者：Takahiro Nishimura、Tomotaka Nagai、Ryosuke Takechi、Yusuke Ebe

  DOI：10.1055/s-0035-1561605

  日期：——

  hydroxorhodium complex coordinated with a chiral diene ligand efficiently catalyzed the asymmetric addition of tricyclopropylboroxin to N-sulfonylimines in high yields and high enantioselectivities. A hydroxorhodium complex coordinated with a chiral diene ligand efficiently catalyzed the asymmetric addition of tricyclopropylboroxin to N-sulfonylimines in high yields and high enantioselectivities.

  摘要 与手性二烯配体配位的氢氧杂合物以高产率和高对映选择性有效地催化了三环丙基硼氧杂环丁烷向N-磺酰亚胺的不对称加成。 与手性二烯配体配位的氢氧杂合物以高产率和高对映选择性有效地催化了三环丙基硼氧杂环丁烷向N-磺酰亚胺的不对称加成。