2-环丙基-5-甲基噻吩 | 78113-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-环丙基-5-甲基噻吩
• 英文名称: 5-Methyl-2-cyclopropylthiophene
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-5-methylthiophene
• CAS: 78113-02-7
• 化学式: C₈H₁₀S
• 分子量: 138.233
• InChiKey: NGJDMQLJMSMLTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-5-甲基噻吩 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以44%的产率得到1-(5-methyl-2-thienyl)propane-1,3-diol 3-nitrate
  参考文献：
  名称：

  Ipso攻击5-溴和5-甲基-2-环丙基噻吩的硝化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507242
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-thienyl)-3,3-dimethylamino-1-propanol hydrochloride 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 以25%的产率得到2-环丙基-5-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Ipso攻击5-溴和5-甲基-2-环丙基噻吩的硝化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507242

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015055698A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及制备该化合物、包含符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015103137A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] INDOLINE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'INDOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONCTERNAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017172368A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Indoline derivative compounds that act as EWS-FLI1 transcription factor inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the indoline derivatives, methods of synthesizing the same, methods of treating using same, and assays for identifying the inhibitors of EWS-FLI1 oncoprotein.

  提供了作为EWS-FLI1转录因子抑制剂的吲哚衍生物化合物。还提供了这些吲吲衍生物的药物组合物、合成方法、使用方法以及用于识别EWS-FLI1致癌蛋白抑制剂的测定方法。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150182537A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds having the formula I wherein R 1 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式 I 的化合物，在此定义的 R1、X1、X2、X3 和 X4 中，它们是 ERK 激酶的抑制剂。还揭示了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。