2,N,N-triethyl-aniline | 19372-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,N,N-triethyl-aniline
• 英文别名: 2,N,N-Triaethyl-anilin；2-Ethyl-N,N-diethylanilin；Triethylaniline；N,N,2-triethylaniline
• CAS: 19372-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: IXCKOXLJNNFOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,N,N-triethyl-aniline 、 甲基磺酰氯 、 N-(4-aminophenyl)-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide mono-hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 水 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the title compound (0.210 g, 57%)的产率得到N-(4-methanesulfonylaminophenyl)-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PPAR-gamma modulator

  摘要：

  以下化合物或其药理学上可接受的盐的化合物： 其中，A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是PPARγ调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，抑制脂肪细胞过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及对于没有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管障碍、心脏疾病等特征的糖尿病。

  公开号：

  US20030134859A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-乙基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,N,N-triethyl-aniline 、 N,o-Diaethylanilin
  参考文献：
  名称：

  Zoellner; Marton, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 13, p. 283,289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INTRACELLULAR RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE RÉCEPTEURS INTRACELLULAIRES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2006019716A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to compounds of Formula I, II or III with the definitions of R1-R10 according to claim 1 that bind to intracellular receptors and/or modulate activity of intracellular receptors, and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及具有根据权利要求1中R1-R10的定义的化合物I、II或III，这些化合物与细胞内受体结合和/或调节细胞内受体活性，并涉及制备和使用这类化合物的方法。
• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163816A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIMIDINE UTILISABLES À DES FINS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014085225A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of Formula I or II: are described, along with pharmaceutical compositions containing the same and methods of using such compounds for the treatment of cancer.

  化合物的化学式I或II：已经描述，以及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2013096771A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of structure (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2, X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。