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(2-chloroacetamidothiazol-4-yl) acetil chloride HCl salt | 65243-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloroacetamidothiazol-4-yl) acetil chloride HCl salt
英文别名
2-[2-[(2-Chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl chloride;hydrochloride
(2-chloroacetamidothiazol-4-yl) acetil chloride HCl salt化学式
CAS
65243-16-5
化学式
C7H6Cl2N2O2S*ClH
mdl
——
分子量
289.57
InChiKey
SXVXMICLIMPJAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-氨基-2-氮杂环丁酮(2-chloroacetamidothiazol-4-yl) acetil chloride HCl salt碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以35.3%的产率得到(3S)-3-<2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)acetamido>-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antibacterial activity of 3-acylamino-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.
    摘要:
    磺胺嘧啶(1)是从嗜酸性假单胞菌 G-6302 菌株中分离出来的一种单环 β-内酰胺类抗生素。作为合成磺胺嘧啶衍生物的关键中间体,3-氨基-2-氮杂环丁酮(16)是由青霉素类化合物合成的。其中一些新化合物具有很强的抗菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.1874
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文献信息

  • Lankacidin derivatives and production thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0226896A2
    公开(公告)日:1987-07-01
    The present invention provides lankacidin derivative [1] and production thereof. The lankacidin derivative [1] shows excellent anti- microbial activities and thus can be used for prophylaxis and treatment of infectious disease in animals.
    本发明提供了兰卡苷衍生物[1]及其生产方法。 兰卡苷衍生物[1]具有优异的抗微生物活性,因此可用于动物传染病的预防和治疗。
  • MATSUO, TAISUKE;SUGAWARA, TOHRU;MASUYA, HIROTOMO;KAWANO, YASUHIKO;NOGUCHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 6, 1874-1884
    作者:MATSUO, TAISUKE、SUGAWARA, TOHRU、MASUYA, HIROTOMO、KAWANO, YASUHIKO、NOGUCHI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4278671A
    申请人:——
    公开号:US4278671A
    公开(公告)日:1981-07-14
  • US4510138A
    申请人:——
    公开号:US4510138A
    公开(公告)日:1985-04-09
  • US4520194A
    申请人:——
    公开号:US4520194A
    公开(公告)日:1985-05-28
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