5-(N,N-di-n-propyl)amino-2-amino-1,3,4-thiadiazole | 71125-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(N,N-di-n-propyl)amino-2-amino-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N,N-dipropyl-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diamine；2-amino-5-[di-(n-propyl)amino]-1,3,4-thiadiazole；2-Amino-5-dipropylamino-1,3,4-thiadiazol；N,N-Dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine；2-N,2-N-dipropyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
• CAS: 71125-54-7
• 化学式: C₈H₁₆N₄S
• mdl: MFCD15732312
• 分子量: 200.308
• InChiKey: YLWSJFFPTIJNRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N,N-di-n-propyl)amino-2-amino-1,3,4-thiadiazole 、 N,N-二乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种拔白性能优良且色牢度高的阳离子蓝色染料及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种拔白性能优良且色牢度高的阳离子蓝色染料及制备方法。该染料的结构式如通式（I）所示。它是由通式（II）及通式（III）所示化合物通过在水、醇、酸的混合液中与亚硝酸钠反应生成通式（IV）所示化合物，再对（IV）进行季铵化反应而得到。本发明解决了现有阳离子蓝色染料在对腈纶织物染色后拔白性能与色牢度不能兼顾的问题。（I）(II)(III)(IV)上述通式中：R1，R2：为相同基团，从乙基、正丙基、异丙基中选出；R3，R4：同时为乙基或丁基；或分别为乙基和羟乙基；A为：甲基或乙基；X‑为：Cl‑、Br‑，CH3SO4‑、ZnCl3‑，SO42‑，ZnCl42‑，HCOO‑。

  公开号：

  CN110484017A

文献信息

• 7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds
  申请人：——

  公开号：US04281120A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Derivatives of 7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic acid having basic substituents in the 2-position, the alkyl esters and/or pharmaceutically useable salts of these compounds are new substances having immunstimulating properties, being especially valuable for antiinfectious therapy in mammals including man. The new products are prepared by reacting 2-amino-5-(basically substituted)-1,3,4-thiadiazoles with dialkylacetylenedicarboxylates and splitting the ester grouping in the obtained compound if desired and/or forming pharmaceutically acceptable salts.

  7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物，在2位具有碱性取代基，这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质，特别适用于哺乳动物包括人类的抗感染疗法。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基基乙炔二羧酸酯反应，并在所得化合物中分裂酯基团（如果需要）和/或形成药学上可接受的盐来制备的。
• Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567849A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  Mit dem neuen wirtschaftlich und ökologisch besonders günstigen Verfahren können Farbstoffe der Formel         D-N=N-Z   (I) worin Dfür den Rest einer aromatischen oder heterocyclischen Diazokomponente und Zfür den Rest einer Arylaminogruppe oder den Rest einer Heterocyclyliminogruppe der Formel (II) steht,         -N=Het   (II) worin Hetfür ein heteroyclisches Diradikal steht, hergestellt werden, indem man eine aromatische oder heterocycliche Diazokomponente der Formel         D-NH₂   (III) und eine Verbindung der Formel         H-Z¹   (IV) worin Z¹für Arylamino oder Hetarylamino steht, in wäßrigem Medium in Gegenwart einer salpetrige Säure abgebenden Substanz und in Gegenwart von CO₂ bei einem Druck von 5 bis 100 bar und einer Temperatur zwischen 0 und 125°C umsetzt.

  采用这种经济和生态效益都特别好的新工艺，染料的化学式为 D-N=N-Z (I) 其中 D 代表芳香族或杂环重氮组分的基团，和 Z 代表式 (II) 中芳基氨基或杂环亚氨基的基团、 -N=Het (II) 其中 Het 代表杂环二叉、 可通过反应式如下的芳香族或杂环重氮组分来制备 D-NH₂ (III) 的化合物 H-Z¹ (IV) 其中 Z¹ 代表芳基氨基或正十八烷基氨基、 在水介质中，在释放亚硝酸的物质和 CO₂ 的存在下，压力为 5 至 100 巴，温度为 0 至 125°C。
• Kationische Triazatrimethinfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567846B1

  公开（公告）日：1996-12-04
• US4268438A
  申请人：——

  公开号：US4268438A

  公开（公告）日：1981-05-19
• US4281120A
  申请人：——

  公开号：US4281120A

  公开（公告）日：1981-07-28