2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 124750-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-propyl-1-[4-(2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl)phenylmethyl]imidazole-4,5-dicarboxylate；4,5-dicarbomethoxy-2-n-propyl-1-[(2'-(N-triphenylmethyl-(1H-tetrazol-5-yl)) biphenyl-4-yl)methyl]imidazole；dimethyl 2-propyl-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 124750-61-4
• 化学式: C₄₃H₃₈N₆O₄
• 分子量: 702.813
• InChiKey: AVGNCQPTJBRLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 109.88h， 生成 4-[4-{3-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4-nitrophenoxy}phenylthiomethyl]-2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2581373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  降压药奥美沙坦酯的高效合成

  摘要：

  摘要 该文件描述了合成奥美沙坦酯的简单而可靠的方法。这种量身定制的工艺使我们能够以 50% 的总收率大规模合成奥美沙坦酯。此外，我们的工艺对所有阶段的杂质分布都有很好的控制。

  DOI：

  10.1080/00397910802372558

文献信息

• Synthesis of related substances of olmesartan medoxomil, an anti-hypertensive drug
  作者：Karrothu S. Babu、Amirisetty R. Tagore、Gade S. Reddy、Gandu Venkateswarlu、Padi P. Reddy、Ramasamy V. Anand

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.224

  日期：——

  Olmesartan medoxomil 1 is the latest angiotensin receptor antagonist approved by the FDA for the treatment of hypertension. During the process development of olmesartan medoxomil, four related substances (impurities) were observed along with the final API. Those impurities were identified as olmesartan acid, 4-acetyl olmesartan, 5-acetyl olmesartan, and dehydro olmesartan. Present work describes the

  奥美沙坦酯 1 是 FDA 批准用于治疗高血压的最新血管紧张素受体拮抗剂。在奥美沙坦酯的工艺开发过程中，观察到四种相关物质（杂质）以及最终的 API。这些杂质被鉴定为奥美沙坦酸、4-乙酰奥美沙坦、5-乙酰奥美沙坦和脱氢奥美沙坦。目前的工作描述了所有这四种杂质的合成和表征。
• 4- or 5-heterocyclic substituted imadazoles as angiotensin-II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05389635A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Heterocycle substituted imidazoles of Formula (I), which are useful as angiotensin-II antagonists, are disclosed: ##STR1##

  公开了公式（I）的杂环取代咪唑，它们是用作血管紧张素-II拮抗剂的有用化合物：##STR1##
• Angiotensin-II receptor blocking, heterocycle substituted imidazoles
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05219856A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Novel heterocycle substituted imidazoles of Formula (I), which are useful as angiotensin-II antagonists, are disclosed: ##STR1##

  公开了一种公式（I）的新型杂环取代咪唑，其作为血管紧张素II拮抗剂具有用途：##STR1##
• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05354867A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  替代咪唑，例如##STR1##，可用作血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物对治疗高血压和充血性心力衰竭具有活性。
• BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita Takashi

  公开号：US20130165446A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式（I）表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物，其药学上可接受的盐，或其酯或酰胺（其中A是联苯甲基咪唑基，联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B是二价苯并咪唑基或类似物，C是羧基或类似物，E是二价苯基，萘基或类似物，G是悬键，氧或类似物，Q是氧或硫，n是从1到6的整数，p是从1到6的整数，V是悬键，氧或类似物，R是氢，烷基或类似物）。