[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl]methanol | 878197-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl]methanol
• 英文别名: [5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanol；[5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 878197-93-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O
• 分子量: 246.312
• InChiKey: NDLWKLMYOAVWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl]methanol 在 manganese dioxide 氯仿 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde (82 g, 82% yield) as gold solid的产率得到5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞具有保护作用，影响自然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080207634A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 (5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol 在 氯仿 、 异丙醇 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 、 乙醚 作用下， 以 Brine 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield [5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanol (101 g, 90% yield) as a tan solid的产率得到[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4）的结合。

  公开号：

  US20080171740A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristian

  公开号：US20070232615A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
• WO2007/27999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006036816A3

  公开（公告）日：2006-06-15
• WO2007/87549
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——