(Cyclohexylsulfanyl)carbonyl chloride | 54408-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (Cyclohexylsulfanyl)carbonyl chloride
• 英文别名: S-cyclohexyl chloromethanethioate
• CAS: 54408-46-7
• 化学式: C₇H₁₁ClOS
• 分子量: 178.683
• InChiKey: SFWFRUPLQBHCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基磷酸二乙酯 、 (Cyclohexylsulfanyl)carbonyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-Unsaturated Thiocarboxylic AcidS-Esters via Horner Emmons Olefination

  摘要：

  所述化合物通过高效的一锅法反应制备，使用了容易获得的磷酸盐和S-烷基碳氯硫酸酯。该反应能够在磷酸盐，尤其是在碳氯硫酸酯成分上进行变化。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26784
• 作为产物：
  描述：

  S-cyclohexyl O-ethyl carbonodithioate 在 草酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(Cyclohexylsulfanyl)carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  来自黄原酸盐的 S-烷基氯硫代甲酸酯

  摘要：

  S-烷基 O-乙基黄原酸酯 (S-烷基 O-乙基二硫代碳酸酯) 与由 N-甲酰基吗啉 (morpholine-4-carbaldehyde) 原位生成的催化 Vilsmeier 试剂反应以良好的收率得到 S-烷基氯硫代甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983756

文献信息

• Mechanisms of SNi reactions. Ion pair return in the decomposition of aralkyl thiocarbonates
  作者：John L. Kice、Roger L. Scriven、Edward Koubek、Mary Barnes

  DOI：10.1021/ja00722a012

  日期：1970.9
• DECKER, MARTIN;FRANZISCHKA, WOLFGANG;WACHE, HARRO;FRANZ, DIETER
  作者：DECKER, MARTIN、FRANZISCHKA, WOLFGANG、WACHE, HARRO、FRANZ, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• US4003909A
  申请人：——

  公开号：US4003909A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4040812A
  申请人：——

  公开号：US4040812A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4097457A
  申请人：——

  公开号：US4097457A

  公开（公告）日：1978-06-27