2-Phenyl-4-acetoamidothiazole | 7171-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-acetoamidothiazole
• 英文别名: N-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-acetamide；2-phenyl-4-acetamidothiazole；4-Acetylamino-2-phenyl-thiazol；4-Acetylamino-2-phenylthiazol；2-Phenyl-4-acetamino-thiazol；4-Acetamino-2-phenyl-thiazol；4-Acetamido-2-phenylthiazole；N-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide
• CAS: 7171-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: OKNFPPODFJAGME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-171.0 °C
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-acetoamidothiazole 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(N-acetyl-N-methylamino)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing 4-amido-thiazoles

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗溃疡或高分泌的药物组合物，包括化合物I的一种，其化学式为##STR1##其中，R是氢、1至6个碳原子的烷基，或者COR.sup.3，其中R.sup.3是氢、1至5个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烯基、2至5个碳原子的炔基或3至5个碳原子的环烷基；R.sup.1是氢或1至6个碳原子的烷基，R.sup.2是1至6个碳原子的烷基或苯基，所述苯基可以选择性地被卤素、1至6个碳原子的烷基或1至6个碳原子的烷氧基取代，R.sup.3如上所定义，以及一种药学上可接受的载体。

  公开号：

  US04132798A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-benzyl-2-phenyl-thiazolium; chloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Phenyl-4-acetoamidothiazole
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of “4-Thiazone Imine” Derivatives with Acetic and Benzoic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.1816

文献信息

• Chemistry of micrococcin P. Part VIII. A method for the degradation of thiazole-4-carboxylic acids
  作者：G. E. Hall、James Walker

  DOI：10.1039/j39660001357

  日期：——

  thiazole-4-carboxylic acids into the 4-acetamido-compounds, which are degraded directly by acid hydrolysis leaving the 2-carbon atom, in the form of a carboxyl group, as remnant of the thiazole ring. For example 2′-phenyl-2,4′-bithiazolyl-4-carboxylic acid was degraded to 2-phenylthiazole-4-carboxylic acid, which was degraded to benzoic acid, and 2-(1-amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid, a hydrolysis

  Curtius反应已用于将2-取代的噻唑-4-羧酸转化为4-乙酰氨基化合物，这些化合物可通过酸水解直接降解，以羧基的形式留下2-碳原子，如噻唑环的残基。例如，将2'-苯基-2,4'-噻唑基-4-羧酸降解为2-苯基噻唑-4-羧酸（其降解为苯甲酸）和2-（1-氨基-2-甲基丙基）噻唑微球菌素P的水解产物-4-羧酸降解为缬氨酸。
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1496 - 1502
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1497-1502
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• BENKOE A.; ROTARU I., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1975, 106, NO 4, 1027-1032
  作者：BENKOE A.、 ROTARU I.

  DOI：——

  日期：——
• US4132798A
  申请人：——

  公开号：US4132798A

  公开（公告）日：1979-01-02